Elucidation of the dynamics related to intracellular importin-alpha1 in the acceleration of migration of glioblastoma

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K09172
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56010:Neurosurgery-related
• Research Institution: University of Fukui
• Principal Investigator: Takahiro Yamauchi 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 助教 (50598670)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 山田 雅巳 福井大学, 学術研究院医学系部門, 教授 (10322851) ; 藤田 聡 福井大学, 学術研究院工学系部門, 教授 (60504652)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 核-細胞質間輸送 / インポーティン / 遊走 / 接着因子

Outline of Final Research Achievements

This study aimed to elucidate infiltration mechanism in glioblastoma cells to analyze transport of the nuclear transport factor importin-α1 on microtubule. In the glioblastoma cell lines (U87/U251) with importin-α1 gene knockout, especially U251 glioblastoma was suppressed migration in wound healing assay. Influence of adhesive factor was inferred for suppression of migration. Expression acceleration of CADM1 was observed in importin-α1 gene knockout glioblastoma cells and intracellular localization of integrin-β1 was changed.
This study demonstrates that regulatory function of adhesive factors of importin-α1 are important for migration of glioblastoma.

Free Research Field

細胞生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

膠芽腫は脳内で浸潤性に発育するために手術による全摘出は困難であり、再発時にはさらに脳の深部へと進展することも少なくない。我々が研究を行ったインポーティンα1は多くの癌において増殖や浸潤亢進との関連が報告されている。本研究においては、インポーティンα1のノックアウト（KO）により、膠芽腫細胞が接着能を亢進させられることで遊走能を低下させることが解明された。また、インポーティンα1のKOは細胞増殖能も低下させることがすでに解明されており、増殖と浸潤が一つの遺伝子変異で制御されることが示された学術的にも臨床的にも意義ある研究といえる。