Toward BNCT with Multi-Drug Boron Drugs

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K09176
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56010:Neurosurgery-related
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: Michiue Hiroyuki 岡山大学, 中性子医療研究センター, 准教授 (20572499)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: ホウ素中性子捕捉療法 / 悪性脳腫瘍 / ホウ素薬剤 / 悪性腫瘍 / グルコース輸送体 / プレシジョンメディスン / 創薬研究 / 糖輸送体標的薬剤

Outline of Final Research Achievements

The success of treatment in BNCT is highly dependent on the uptake of the drug into tumor tissue and tumor cells. The medically approved boron drug BPA exhibits tumor-accumulating properties via amino acid transporters (LAT-1). First, bioinformatics analysis of glucose transporters (GLUT1, GLUT3) in addition to LAT-1 was performed across cancers using TCGA. LAT-1 expression was high in malignant brain tumors, and GLUT1 and GLUT3 expression was high in pancreatic cancer with high CA19-9 levels. He has contributed to the efforts to expand the lineup of new drugs in addition to BPA in BNCT.

Free Research Field

脳神経外科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

BNCTは、化学療法としてのホウ素薬剤、放射線治療としての中性子照射により構成される、化学放射線療法である。中性源が原子炉より病院設置可能な加速器中性子源へと移行し、医療化への実現性が進んでいる。2020年にBPAの薬事承認がされ、BNCT成功の鍵は今後のホウ素薬剤ラインナップの拡充に大きく依存する。がん高発現のグルコース輸送体を標的とした交換外材結合の薬剤開発はこれまだに多く報告されているが、未だ成功例は無い。今回、グルコース結合ホウ素薬剤を利用することで、グルコース結合薬剤の問題点である脳への中枢神経障害の回避に成功した。今後のBNCT発展に貢献する新たな研究成果である。