Revealing the mechanism of autophagy in glioblastoma in association with tumor microenvironment, and developing a new treatment strategy.

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K09184
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56010:Neurosurgery-related
• Research Institution: Kyoto Prefectural University of Medicine
• Principal Investigator: Takeuchi Hayato 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 客員講師 (40838132)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 山中 巧 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (20398382) ; 橋本 直哉 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (90315945) ; 高橋 義信 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (90347451) ; 梅林 大督 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (90635575)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: グリオーマ / オートファジー / 3次元オルガノイド / 腫瘍微小環境 / マイクログリア

Outline of Final Research Achievements

We have successfully established a method to culture 3-dimentional malignant glioma organoids. We also succeeded to introduce fluorescent gene which will radiate green or red fluorescence in autophagic state into glioma cell line and microglia cell lines.

Free Research Field

脳腫瘍

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

これまで明らかとはなっていなかった、マイクログリア細胞の3次元オルガノイドでの振る舞いについては、本研究期間内に解明するには至らなかった。しかし、文献的報告例がほとんど見られていない、マイクログリア細胞株へのリポフェクション法による遺伝子導入に成功し、マイクログリア細胞株のオートファジーについてその一端を解析することができた。これは、更なる研究の継続で悪性神経膠腫のみならず広く中枢神経疾患（頭部外傷、脳血管障害、脱髄・変性疾患など）全般に応用が可能である。