2022 Fiscal Year Research-status Report
エクソソームの半月板再生における作用機序の解明と遺伝子改変による組織再生能の増強
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21K09307
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| Research Institution | Dokkyo Medical University |
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Principal Investigator |
片桐 洋樹 獨協医科大学, 医学部, 講師 (50795028)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宮武 和正 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 講師 (00777435)
辻 邦和 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, ジョイントリサーチ講座教授 (20323694)
古賀 英之 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授 (30594080)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | エクソソーム |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ヒト滑膜由来MSCsの培養液上清から10kDaのAmicon Ultra Filter Unit（EMD Millipore, USA）を用いてMSC-EVs を精製した。精製したMSC-EVs の評価としてNanoSight LM10によるナノ粒子解析にてサイズ、形態を評価した。ウエスタンブロッティングによるEV関連マーカーの確認、透過型電子顕微鏡による外観の確認を行った。MSC-EVsの解析では、ナノ粒子解析により、MSC-EVsのサイズあは124.3nmにピークを持つ粒子群であり、ウエスタンブロッティングにより生体内微粒子関連マーカーである CD9 ,63 を発現していることが示された。透過型電子顕微鏡では100nm程度のほぼ球形の外観が確認され、MSC-EVsの解析結果は過去の報告と同様の結果であった。軟骨細胞と滑膜MSCsに対し、MSC-EVsを添加し、増殖能をCCK-8 assayによる吸光度（n=6）、遊走能をTrans well assay（n=6）、発現遺伝子（DEG）をBGISEQ-500によるRNA-seq（n=4）で評価した。In vitro実験では軟骨細胞、MSCsの増殖能、遊走能はEV群において有意な向上を認めた。RNA-seqにおいてMSC-EVs投与によって軟骨細胞で168個、MSCsで43個のDEGが同定され共通するDEGは9個であった。軟骨細胞のDEGについてKEGG経路解析を行うとMSC-EVs投与によって「Cytokine-cytokine receptor interaction」の発現が最も有意に上昇を認めた。この遺伝子セットと軟骨細胞、MSCsで共通するDEGを比較するとCXCL5とCXCL6の遺伝子セットが共通の遺伝子として同定された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
コロナ感染症関連業務対応のため、またコロナ感染疑い等のため、予定外に時間を奪われた。そのため、実験へのエフォートの減少があった影響もあり、思ったように研究が進まなかった。
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| Strategy for Future Research Activity |
エクソソームの組織再生での発現変動因子の作用機序in vitroでの検討を引き続き行う。
軟骨細胞と滑膜MSCsに対し、MSC-EVsを添加しBGISEQ-500によるRNA-seqにより同定されたCXCL5とCXCL6の発現をqPCRで評価し、AKT阻害剤（LY290042）、ERK阻害剤（PD98059）を用いて、シグナル経路を検討した。また、CXCL5とCXCL6が作用する主要なターゲットであるCXCR2受容体のアンタゴニスト(SB265610)を用いてMSC-EVs作用の阻害実験を行う。
エクソソームによる半月板再生における組織幹細胞の経時的動態解析。半月板切除＋エクソソーム投与モデルに細胞分裂時のDNAをラベルするチミジン・アナログ蛍光染色剤を投与することにより、エクソソームにより細胞増殖した細胞の再生組織内での動態を経時的に評価する。期待される結果：関節内特定部位内（滑膜を想定）の組織幹細胞へのエクソソームの取り込み、細胞増殖がおき、同染色性を保持した細胞が損傷部へ移動し、半月板の再生が生じる。予想された結果が得られないときの代替案：この段階での評価は厳しくすることを想定している。明らかな有意差がある場合のみ次の段階に進む。若しくは網羅的データに回帰し、バイオインフォマティクス解析により他の因子を選出し、実験を繰り返し恒常的かつ重要な細胞増殖因子を特定する。その際は以下の研究の対象microRNAは変更する。続いて、エクソソーム投与に併せて、Locked Nucleic Acidシステムにより、CXCL5/6の発現を調節するmiR-141、miR-132、miR-4284のmiRNA阻害型アンチセンスを導入する。評価項目はCXCL5/6の発現、増殖能、走化性、半月板組織再生とする。
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| Causes of Carryover |
昨年度コロナ関連業務等や、コロナ感染疑い等にて時間が奪われ、予定通りに研究を遂行することが出来ず、実験物品購入を減じ、次年度使用が生じた本年に繰り越し研究を遂行するため。エクソソームによるホスト細胞の発現変動遺伝子の網羅的解析に使用する。
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