Transcription factor Hhex regulates bone homeostasis by negatively regulating osteoclast differentiation

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K09316
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56020:Orthopedics-related
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: Matsumoto Takumi 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (70436468)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 小俣 康徳 東京大学, 医学部附属病院, 特任准教授 (40570734) ; 田中 栄 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (50282661)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 破骨細胞 / エピジェネティック修飾

Outline of Final Research Achievements

We demonstrated that the homeodomain containing transcription factor Hhex negatively regulates RANKL-induced osteoclastogenesis by modulating cell-cycle
progression. This study highlights the regulation of Hhex levels as a potential strategy to inhibit osteoporosis-induced bone loss and fractures.

Free Research Field

分子細胞生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究による研究成果は、破骨細胞に関わる分子生物学的研究において重要な結果を導いた。本研究による研究成果によって、骨代謝学における破骨細胞の分子生物学的な制御機構の一端を明らかにすることが出来た。これによって、破骨細胞を制御することによって、骨粗鬆症を始めとした骨代謝性疾患の病態と制御機構について洞察を深めることが出来たと考え、将来の臨床応用や社会的意義が高い研究成果であると考えられる。