2022 Fiscal Year Research-status Report
抗癌標的分子GGCT阻害によるグルタチオン関連分子変動の網羅的解明
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21K09342
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| Research Institution | Shiga University of Medical Science |
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Principal Investigator |
影山 進 滋賀医科大学, 医学部, 講師 (50378452)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
富田 圭司 滋賀医科大学, 医学部, 非常勤講師 (30640148)
茶野 徳宏 滋賀医科大学, 医学部, 准教授 (40346028)
吉田 哲也 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (60510310)
窪田 成寿 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (80759118)
河内 明宏 滋賀医科大学, 医学部, 客員教授 (90240952)
草場 拓人 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (90847211)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | γーグルタミルシクロトランスフェラーゼ / グルタチオン / がん |
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| Outline of Annual Research Achievements |
目的： GGCTファミリータンパク質およびγグルタミル回路構成酵素の発現とGGCT阻害剤の感受性を比較検討すること．
方法： 40種類の癌細胞株（腎癌・膀胱癌・前立腺癌・乳癌・子宮癌・肺癌・大腸癌・膵癌・胃癌・脳腫瘍・肉腫由来）を試料として，GGCT阻害剤Pro-GAのIC50を測定した．これら細胞株においてCHAC1，CHAC2，GGT1，GCLM，GCLC，OPLAH，GSSのmRNA発現程度とを比較した．なお，mRNA発現は福島医大トランスレーショナルリサーチ機構のがん細胞株RNAデータバンクを用いた．
結果： 40種の細胞株におけるPro-GAのIC50値は58.4～200μM以上に分布した．各細胞株におけるGGCTファミリータンパク質およびγグルタミル回路構成酵素のmRNA発現の程度とPro-GAのIC50値との間には特に相関は見られず，以上から、GGCT関連酵素の発現程度はGGCT抗腫瘍効果の予測因子とはなり得なかった．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
多数のがん細胞株を用いて，GGCT関連タンパク質およびγグルタミル回路構成酵素の発現とGGCT阻害剤の効果との相関の有無を明らかにした．おおむね順調である。
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| Strategy for Future Research Activity |
次年度ではGGCT阻害による活性酸素種の挙動を調べる予定である．
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| Causes of Carryover |
概ね予定額を使用し，残額は少額である．
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