Construction of early detection system for CNI nephropathy focusing non-coding RNA

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K09360
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56030:Urology-related
• Research Institution: Aichi Medical University
• Principal Investigator: kuroyanagi yoshiyuki 愛知医科大学, 医学部, 講師 (30800031)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 岩崎 研太 愛知医科大学, 医学部, 准教授 (10508881) ; 小林 孝彰 愛知医科大学, 医学部, 教授 (70314010) ; 三輪 祐子 愛知医科大学, 医学部, 助教 (90572941)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: CNI腎症 / 腎毒性 / 非翻訳RNA

Outline of Final Research Achievements

This study aims at the early detection of nephrotoxicity (CNI nephropathy) caused by the use of calcineurin inhibitor (CNI). Although CNI is effective in suppressing rejection after transplantation, nephrotoxicity caused by long-term use remains a significant problem. In this study, miRNA profiling of kidney transplant patients was performed to identify miRNA expression patterns specific to CNI nephropathy. The results revealed eight miRNAs associated with CNI nephropathy, which could serve as novel biomarkers for early diagnosis.

Free Research Field

腎移植

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究は、カルシニューリン阻害薬（CNI）による腎毒性（CNI腎症）の早期診断に新たな知見を提供する点で学術的意義が高い。具体的には、腎移植患者におけるmiRNAプロファイリングを通じて、CNI腎症に特異的な8つのmiRNAを同定したことが挙げられる。これにより、従来の侵襲的な腎生検に代わる非侵襲的な診断法の確立が期待される。また、早期診断により、適切な免疫抑制剤の減量や変更が可能となり、移植腎の長期生着を実現できる。この研究は、移植医療の質を向上させ、患者の生活の質を大幅に改善する社会的意義を持つ。