2023 Fiscal Year Annual Research Report
エクソソーム中miRNAを起点とした治療抵抗性膀胱癌に対する新規治療戦略の探索
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21K09430
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
山田 保俊 鹿児島大学, 医歯学域鹿児島大学病院, 准教授 (40437968)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 膀胱癌 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
現在、臨床的に感度・特異度ともに有用な尿路上皮癌（腎盂尿管癌および膀胱癌）の腫瘍マーカーは無く、患者は放射線被曝を伴うCT検査や侵襲の大きな尿管鏡検査や膀胱鏡検査が一般的に行われている。更に画像検査や内視鏡検査で腫瘍の存在を確認するにはある程度腫瘍が大きくならないと判断できないのが現状である。一方、最近になり細胞外小胞の一つであるエクソソームが細胞間コミュニケーションの担い手として注目されている。エクソソームの中には messenger RNA（mRNA）や microRNA（miRNA）といった核酸やタンパク質などが含まれ、癌においてはその分泌が増加し癌微小環境を構築することが明らかになりつつある。そこで本研究では、エクソソーム含有核酸を用いて尿路上皮癌に対する腫瘍マーカーとなる核酸を検出することを本研究の目的とした。
本研究の成果としては実際に我々の教室で患者由来膀胱尿路上皮癌（exo1、n=3）、膀胱癌CIS（exo2、n=3）、腎盂尿管尿路上皮癌（exo3、n=3）血清エクソソーム中RNAを用いてRNAシークエンス解析を行ったところ、正常検体と比べて尿路上皮癌ではエクソソーム含有核酸の様相が全く異なることを確認した。次に候補核酸の中からLncRNAの一つであるBC200に注目し血清エクソソーム中RNAの発現を調べたところ、UC患者では健常対照と比較して有意に発現が増加していた。次にBC200をノックダウンするとin vitro並びにin vivoにおいても抗腫瘍効果が示された。更に、術後の発現を見たところ、候補核酸の発現が低下した症例はその後再発を認めなかったが（実線、n=6）、発現が低下しなかった症例（点線、n=1）は後に転移を認めた。以上の結果をまとめ、現在、論文投稿中である。
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