2021 Fiscal Year Research-status Report
子宮内膜症発生仮説としての「子宮内膜移植説」の解明：腹膜由来分子の役割に注目して
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21K09471
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| Research Institution | Tottori University |
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Principal Investigator |
谷口 文紀 鳥取大学, 医学部, 教授 (40322218)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
原田 省 鳥取大学, 医学部附属病院, 教授 (40218649)
中村 和臣 鳥取大学, 医学部附属病院, 特命助教 (90598137)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 子宮内膜症 / 腹膜組織 / 発生機序 / 月経困難症 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
(i)生物発光技術を応用した子宮内膜症動物モデルの作製と病変・周囲腹膜組織の評価（谷口、中村、大学院生 3名）CAG-Eluc 発光トランスジェニックマウスの作製に成功しており、現在は発光画像解析システム (IVIS) によって観測することにより、発症初期の病変を非侵襲的に追跡する。このマウスにテネイシンC 中和抗体を投与し、IVIS で腹膜病変を確認しうる子宮組織移植後 3日を目安にして、病変と周囲腹膜組織を評価する。病変組織の重量・個数・サイズを経時的に観察する。子宮内膜症病変の細胞増殖能は Ki67で、炎症反応はマクロファージとTリンパ球のマーカーである F4/80 とCD3の陽性率にて評価する。
(ii)テネイシンC-ノックアウトマウスを用いた評価（谷口、中村、大学院生 3名）テネイシンC-KOマウスの凍結精子を取得し、野生型雌マウス(Wild) との体外受精で得られる雌雄ヘテロマウスの交配により、テネイシンC 雌 KOマウスを得る。KO と Wild 間の子宮組織移植により、モデルマウスを作製する。(a)Wild 子宮組織 → KO 、(b) Wild 子宮組織 → Wild、(c) KO 子宮組織 → KO、(d) KO 子宮組織 → Wild の 4 群間で病変の形成および進行を評価することで、子宮内膜症発症に寄与するテネイシンC 発現組織を明らかにする。評価時期は移植後 3 から5日目とし、上記 (i)と同じ方法で解析する。予備実験は開始している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
現在までのところ、大きな後れを出すことなく進展しているが、実験資材の入手に時間を要することなどもあり、実験の停滞を余儀なくされることもある。
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| Strategy for Future Research Activity |
(ii)テネイシンC-ノックアウトマウスを用いた評価（谷口、中村、大学院生 3名）テネイシンC-KOマウスの凍結精子を取得し、野生型雌マウス(Wild) との体外受精で得られる雌雄ヘテロマウスの交配により、テネイシンC 雌 KOマウスを得る。KO と Wild 間の子宮組織移植により、モデルマウスを作製する。(a)Wild 子宮組織 → KO 、(b) Wild 子宮組織 → Wild、(c) KO 子宮組織 → KO、(d) KO 子宮組織 → Wild の 4 群間で病変の形成および進行を評価することで、子宮内膜症発症に寄与するテネイシンC 発現組織を明らかにする。評価時期は移植後 3 から5日目とし、上記 (i)と同じ方法で解析する。
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