2022 Fiscal Year Research-status Report
子宮体癌細胞の上皮間葉移行を介した浸潤能に関わる代謝調節機構の解明
| Project/Area Number |
21K09519
|
|---|
| Research Institution | Kyushu University |
|---|
Principal Investigator |
浅野間 和夫 九州大学, 医学研究院, 准教授 (30380413)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
|
| Keywords | 転写因子 / 栄養代謝 / 子宮体癌 / 解糖系 / 酸化的リン酸化 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
我々は癌抑制転写因子BHLHE40が癌細胞の栄養代謝に与える影響を見るため、まず代表的なエネルギーセンサーであるAMPKの発現とリン酸化に与える影響を調べてきた。これまでの研究でBHLHE40が子宮体癌細胞においてAMPKα1 /2Thr172のリン酸化を促進すること、解糖系を抑制しミトコンドリア呼吸を促進することを見出した。またその過程に乳酸水酸化酵素（LDHA）の活性的リン酸化（p-Tyr10）の抑制によるLDHA活性の抑制とピルビン酸水酸化酵素（PDHα1）の抑制的リン酸化（p-Ser293）の抑制による、PDH活性の促進が関わることを見出した。BHLHE40がAMPKα1/2のThr172リン酸化を促進する機序として、AMPKα1を脱リン酸化すると考えられる酵素PPM1AとPPM1Fを同定した。実際BHLHE40は転写抑制によりこれらの脱リン酸化酵素の発現を抑制することを発現解析、レポーター解析、ゲルシフト解析で明らかとした。また、PPM1A, PPM1Fの不活性型変異体を作成し、これらの酵素が確かにAMPKα1/2を脱リン酸化することを細胞内での解析と共にin vitroでの脱リン酸化解析でも明らかにした。PPM1A, PPM1FのノックダウンによりAMPKα1 /2Thr172のリン酸化が増加した。またBHLHE40をノックダウンした子宮体癌細胞株を作成し、マイクロアレイ解析, GSEA解析によりBHLHE40が制御する栄養代謝経路を網羅的に明らかとした。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
前後する部分はあるがおおむね研究計画に沿って研究が進んでおり、順調と判断する。
|
| Strategy for Future Research Activity |
子宮体癌の進展におけるBHLHE40-PPM1s-AMPKα1/2経路の重要性を確認するため現在、子宮体癌症例の組織検体を用いてBHLHE40、PPM1A、PPM1F、p-AMPKα1/2 Thr172の発現を免疫組織学的染色で確認しているところである。BHLHE40-PPM1s-AMPKα1/2経路が上皮間葉移行に及ぼす影響を調べるため、PPM1A, PPM1F、AMPKα1/2の発現を抑制または活性化させて上皮・間葉マーカーの発現解析、in vitroの細胞遊走能・浸潤能解析を行う。研究結果をまとめ、国際論文誌にて成果発表を行う。
|
| Causes of Carryover |
研究実施状況が計画と異なり、多少の前後が生じているため、次年度使用額が生じている。次年度は子宮体癌の臨床検体を用いて発現解析を進めるとともに、細胞実験によりエネルギー代謝が癌細胞の上皮間葉移行に与える影響をさらに調べていく予定である。
|
