2022 Fiscal Year Research-status Report
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21K09772
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| Research Institution | Wakayama Medical University |
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Principal Investigator |
朝村 真一 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (20340804)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
久米川 真治 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (40866985)
井上 徳光 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (80252708)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | リンパ浮腫 / 補体 / 慢性炎症 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、分子メカニズムが不明であるため確立された治療法がない続発性リンパ浮腫について、慢性炎症や線維化など病態進行のメカニズムを、補体の関与の 視点で明らかにしようとする初めての取り組みである。今回、補体の制御機能に着目し、リンパ浮腫の基盤にある炎症プロセスと線維化について、その病態的意義と補体活性化の制御による分子機構を解明することを目的とした。
C57BL/6系マウスを用いてマウス尾部リンパ浮腫モデルの作成後、マウス尾の周径を計測し、術後のリンパ浮腫の経時的評価を行った。術後3週間まではマウス尾の体積は経時的な増加が認められた。
リンパ浮腫と補体活性化の関連を明らかにするために、すでに導入済みのC3またはC5欠損マウスを用いてマウス尾リンパ浮腫モデルを作成した。術後3週までのリンパ浮腫の程度は、C3、C5欠損マウスともに野生型マウスと比較して有意差は認めなかった。
術後3週間における尾部の組織学的観察を行った。野生型マウスではリンパ管の拡大、間質の増大を認め、皮下組織におけるネクローシス細胞の増加、炎症細胞の浸潤、補体C3の沈着を認めた。また、連続切片でC3の沈着部位に一致してC4dの沈着を認め、古典経路またはレクチン経路の活性化していることを明らかとなった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
組織学的検討では、リンパ浮腫マウスでの補体C3の沈着に加えC4dの沈着も認め、補体経路の活性化が示唆された。
上記より、リンパ浮腫において生じる複雑な病態が解析されつつあり、本研究はおおむね順調に進展していると考えられる。
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| Strategy for Future Research Activity |
補体欠損マウスのリンパ浮腫において、炎症細胞浸潤の程度を野生型と比較する。また、長期（６週間）の経過も比較検討する。
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