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2023 Fiscal Year Annual Research Report

不死化したヒト乳歯歯髄幹細胞の培養上清の基礎的解析と褥瘡マウスモデルの治療効果

Research Project

Project/Area Number 21K09779
Research InstitutionTokyo Medical University

Principal Investigator

村上 史浩  東京医科大学, 医学部, 客員研究員 (40866662)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 善本 隆之  東京医科大学, 医学部, 教授 (80202406)
Project Period (FY) 2021-04-01 – 2024-03-31
Keywords乳歯歯髄幹細胞 / 不死化 / 細胞培養上清 / 褥瘡モデルマウス
Outline of Annual Research Achievements

2023年度は、不死化したヒト乳歯由来歯髄幹細胞の培養上清(SHED-CM)投与による虚血再灌流障害による発症する褥瘡の潰瘍形成抑制効果における肝細胞増殖因子(HGF)と血管内皮細胞増殖因子(VEGF)の関与とその作用機序について、in vitroの細胞培養系を用いて検討した。
① SHED-CM中のROS産生の抑制効果とVEGFおよびHGFの関与の検討:マウス線維芽細胞株NIH3T3を低酸素条件下(1%酸素)1%FBS含有培地でSHED-CMの有無で48時間培養後、通常の酸素下(21%酸素)で6時間培養し、細胞内の活性酸素種(ROS)の産生増強をDCFDA Cellular ROS Detection Assay Kitで測定した。その結果、SHED-CMにより、ROS産生が抑制され、SHED-CMよりHGFおよびVEGFに対する特異的抗体を用いてそれぞれのサイトカインを免疫除去すると、コントロール抗体処理したSHED-CMに比べ、そのROS産生抑制効果がキャンセルされた。
②SHED-CMの血管新生増強効果とVEGFおよびHGFの関与の検討:ヒト臍帯血由来血管内皮細胞(HUVEC)を用いた管腔形成アッセイにより、SHED-CMの血管新生の増強効果を調べた。その結果、SHED-CMにより血管新生増強効果が見られ、上述と同様に特異的抗体を用いてHGFおよびVEGFを免疫除去したSHED-CMは、コントロール抗体処理したSHED-CMに比べ、その血管新生増強効果がキャンセルされた。
以上の結果は、SHED-CMを投与した褥瘡モデルマウスでの酸化ストレスマーカー8-OHdG(8-hydroxy-2’-deoxyguanosine)や血管内皮細胞のマーカーCD31に対する抗体を用いた免疫組織化学的解析の結果と一致した。

  • Research Products

    (7 results)

All 2024 2023

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 2 results) Presentation (5 results)

  • [Journal Article] Potent antitumor effects of the conditioned medium of bone marrow-derived mesenchymal stem cells via IGFBP-4.2023

    • Author(s)
      Furusaka Y, Inoue S, Mizoguchi I, Hasegawa H, Katahira Y, Watanabe A, Sakamoto E, Sekine A, Miyakawa S, Umezu T, Owaki T, Yoneto T, Yoshimoto T.
    • Journal Title

      Cancer Sci.

      Volume: 114(6) Pages: 2499-2514

    • DOI

      10.1111/cas.15789

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Protective effects of conditioned media of immortalized stem cells from human exfoliated deciduous teeth on pressure ulcer formation.2023

    • Author(s)
      Katahira Y, Murakami F, Inoue S, Miyakawa S, Sakamoto E, Furusaka Y, Watanabe A, Sekine A, Kuroda M, Hasegawa H, Mizoguchi I, Yoshimoto T.
    • Journal Title

      Front Immunol.

      Volume: 13 Pages: 1010700

    • DOI

      10.3389/fimmu.2022.1010700

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] Inhibition of melanogenesis by conditioned medium of an immortalized stem cell line from human exfoliated deciduous teeth through possibly Wnt5a-mediated suppression of Wnt signaling.2024

    • Author(s)
      Sekine A, Katahira Y, Watanabe A, Miyakawa S, Hasegawa H, Mizoguchi I, Yoshimoto T.
    • Organizer
      第52回日本免疫学会総会・学術集会
  • [Presentation] ヒト乳歯歯髄幹細胞のセクレトームによるストレプトゾトシン誘発性糖尿病モデルマウスの末 梢神経障害の抑制2024

    • Author(s)
      堀尾江里、山岸美宇、片平泰弘、長谷川英哲、井上槙也、渡邉有麻、関根碧水、園田寿希心、溝口 出、善本隆之
    • Organizer
      第23回日本再生医療学会総会
  • [Presentation] ヒト乳歯歯髄幹細胞由来馴化培地のX線照射による白髪化に対する保護効果2024

    • Author(s)
      片平泰弘、長谷川英哲、井上槙也、渡邉有麻、関根碧水、山岸 宇、山口夏輝、徐 明利、溝口 出、善本隆之
    • Organizer
      第23回日本再生医療学会総会
  • [Presentation] Conditioned medium of immortalized stem cells from human exfoliated deciduous teeth inhibit melanogenesis by suppressing Wnt signaling via Wnt5a.2023

    • Author(s)
      Inoue S, Sekine A, Katahira Y, Yamagishi M, Sonoda J, Watanabe A, Miyakawa S, Hasegawa H, Mizoguchi I, Yoshimoto T.
    • Organizer
      JSICR/MMCB 2023 Joint Symposium
  • [Presentation] 不死化ヒト乳歯由来歯髄幹細胞の培養上清の治療応用の可能性2023

    • Author(s)
      善本隆之
    • Organizer
      CPHI Japan 2023 Seminar

URL: 

Published: 2024-12-25  

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