2023 Fiscal Year Research-status Report
外分泌細胞における余剰分泌顆粒の安全な処理機構としてのクリノファジーの役割
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21K09836
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| Research Institution | Nihon University |
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Principal Investigator |
吉垣 純子 日本大学, 松戸歯学部, 教授 (40256904)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | クリノファジー / 唾液腺 / 分泌顆粒 / タンパク質分解 / オートファジー |
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| Outline of Annual Research Achievements |
唾液腺腺房細胞における分泌顆粒の処理機構を解析するために，形成されてからの分泌顆粒の分泌効率の時間変化を測定した。新旧の分泌顆粒を区別し，それぞれの分泌量を測定する系を確立した。唾液タンパク質であるシスタチンD（Cst5）とリガンド結合タンパク質HaloTagの融合タンパク質（Cst5-Halo）を耳下腺腺房細胞の初代培養細胞に発現させると効率よく分泌顆粒に輸送された。蛍光物質であるTMRを結合したHaloTagリガンドを培地に添加すると，それまでに合成され分泌顆粒に貯蔵されたCst5-Haloに結合しラベルされる。その後，余分なリガンドを除去し，3また6時間後に分泌刺激としてβアゴニストであるイソプロテレノール非存在下および存在下でインキュベートし，細胞と培地を回収した。AlexaFluor660リガンドで新規合成されたCst5-Haloをラベルしてから電気泳動後，ゲルイメージングによってそれぞれの蛍光色素でラベルされたCst5-Halo量を検出し，分泌割合を求めた。その結果，TMRラベル後3時間では，AlexaFluor 660でラベルされたCst5-Haloの方が，TMRラベルされたCst5-Haloと比較して刺激依存的な分泌上昇が高いことが明らかになった。一方，TMRラベル後6時間が経過すると，差が見られなくなった。したがって，形成されて3時間以内の新規分泌顆粒は分泌効率が高いが，その後分泌刺激に対する応答性が低下することが明らかになった。開口放出に関わるタンパク質や脂質に何らかの変化が起きていることが予想された。耳下腺の分泌顆粒は形成後，時間と共に劣化していく可能性が示された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
形成後の時間経過の異なる分泌顆粒を２色のHaloTagリガンドで染め分けることによって，分泌顆粒の刺激応答性が時間と共に低下することを示した。細胞の蛍光像の観察から，新旧の分泌顆粒の細胞内局在には差がないことが明らかになった。にも関わらず分泌効率に違いがみられるということは，分泌顆粒の輸送過程では無く細胞膜への融合など開口放出の過程に違いがあると考えられる。したがって，分泌顆粒が形成されてから3-6時間の間に開放放出のマシナリーに何らかの変化が起こっていることが予測された。分泌顆粒の時間変化に関する情報は今後のクリノファジー解析に有用である。この情報を利用して，分泌顆粒とリソゾームの融合過程，積み荷タンパク質の分解過程の解析を行っていく予定である。
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| Strategy for Future Research Activity |
分泌顆粒の開口放出マシナリーの多くは分泌顆粒の表面に存在しており，その変化を認識してクリノファジーが誘導されると予想される。そこで，分泌顆粒の分泌効率が低下する形成後3-6時間を中心に分泌顆粒の変化を解析する。分泌顆粒を精製して構成する膜タンパク質および脂質の解析を行う。また，分泌顆粒とリソゾームの融合過程をHaloTagリガンドとリソゾームトラッカーの共染色で計測する。これまでの解析から，通常の培養状態ではクリノファジーの効率は低いことが予想される。そこで，細胞ストレスとして炎症性サイトカインやオートファジー誘導剤によるクリノファジーの誘導を試み，クリノファジーの分子機序について検討する。
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| Causes of Carryover |
研究室が別の建物に移設することになり，年度の後半は移設の準備のために研究に十分な時間がとれなかったので，次年度に計画の一部を延期することにしたため。次年度に研究をまとめて論文投稿予定だが，英文校閲およびオープンアクセスにかかる費用に充当する予定である。
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