2021 Fiscal Year Research-status Report
歯周病の発症を制御する抗原特異的免疫応答機構の解明
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21K09850
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| Research Institution | Fukuoka Dental College |
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Principal Investigator |
永尾 潤一 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 講師 (30509047)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岸川 咲吏 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 助教 (50781358)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 歯周病 / Porphyromonas gingivalis / Th17細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
歯周病の病態形成には歯周病原細菌に対するTh17細胞による宿主の免疫応答が関与することが明らかになっている。しかしながら歯周病の病態形成に関与するTh17細胞の分化の制御機構は不明な点が多く残されている。本研究では、歯周病の病態形成に関与するTh17細胞を誘導する歯周病原細菌の抗原および責任Th17細胞のT細胞受容体を解析することで、歯周病の病態形成における免疫制御機構を解明することを目的とする。今年度は、歯周病原細菌Porphyromonas gingivalisを対象として、Th17細胞を誘導する抗原を探索し、候補となる抗原を絞り込むことができた。また、P. gingivalis感染によるマウス歯周病モデルを用いて、責任Th17細胞のT細胞受容体のレパートリーを解析し、病態が悪化する条件において高頻度で検出されるT細胞受容体のα鎖とβ鎖の遺伝子を見出すことができた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
計画通りに歯周病の病態形成に関わるTh17細胞を誘導する歯周病原細菌由来の抗原の候補を絞り込むことができた。また、T細胞受容体のレパートリー解析により責任Th17細胞のT細胞受容体のα鎖とβ鎖に関する情報を得ることができた。
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| Strategy for Future Research Activity |
研究計画に従って、今後の研究を推進していく。絞り込んだ候補となる抗原の投与による歯周病の病態形成をマウスモデルにより検証する。抗原の投与法およびアジュバントを検討する予定である。また、これまでに得られた責任Th17細胞のT細胞受容体のα鎖とβ鎖の遺伝子をT細胞株に発現させる系を構築し、抗原提示細胞と歯周病原細菌由来の抗原で刺激することで抗原特異的な応答に関与するかを検証する予定である。
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| Causes of Carryover |
おおむね計画通りに順調に進行しており、次年度に残額は使用する予定である。
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