スクレロスチンの抑制による歯槽骨とセメント質を標的に新規歯周組織再生療法の開発

2021 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 21K09907
• Research Institution: Fukuoka Dental College
• Principal Investigator: 吉永 泰周 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 准教授 (60452869)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 金子 高士 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 教授 (10284697)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: スクレロスチン / セメント質 / メカノセンサー

Outline of Annual Research Achievements

SDラットを用いて咬合力排除モデル（対合歯抜歯）および咬合性外傷モデル（対合歯過高）で３日、５日、１０日後に屠殺し、組織標本を作製し、病理組織学的変化を評価するためにHE染色を行った。
咬合性外傷モデルのラット組織標本では、３日目から根分岐部に近接する歯槽骨にに硝子様変性を伴う強い吸収および多数の破骨細胞の出現が認められた。この変化は５日目まで持続していたが、１０日目には骨の再生が起こっており、TRAP陽性の破骨細胞もほとんど認められなかった。所見的には正常歯周組織に戻っているように感じた。
今後は同標本を用いて、スクレロスチンの発現を検討するために、免疫組織学的染色を行い、経時的な発現の変化を検討し、スクレロスチンの影響を調べる予定である。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

免疫組織学的染色に用いるスクレロスチンに対する抗体の条件ぎめに時間がかかっているため。

Strategy for Future Research Activity

新しく別の抗体を購入して、染色を行う予定。

Causes of Carryover

スクレロスチンに対する免疫染色の条件ぎめに時間を要しており、免疫染色に要する消耗品の費用が使用されていないため、次年度は新規にスクレロスチンに対する抗体を購入して条件ぎめを行い、免疫染色を行っていく。