2022 Fiscal Year Research-status Report
細胞外基質環境下における腫瘍特異的なCD73誘導低酸素応答性増殖機構の解明
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21K10109
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
丸山 智 新潟大学, 医歯学総合病院, 講師 (30397161)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
阿部 達也 新潟大学, 医歯学系, 助教 (70634856)
山崎 学 新潟大学, 医歯学系, 講師 (10547516)
田沼 順一 新潟大学, 医歯学系, 教授 (20305139)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | hypoxia / HIF-1α / CD73 / Pleomorphic adenoma |
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| Outline of Annual Research Achievements |
1) CD73発現抑制によるECMの発現動態の検証: 低酸素環境下におけるCD73発現とECM合成能との関係を解析するために、siRNA法によるCD73発現抑制下でのECM分子である、perlecanやfibronectinの発現を検討したところ、SM-AP1/4ともに発現抑制はみられなかった。よってCD73発現はECM合成能に影響を及ぼしていない可能性が示唆された。
2) 細胞増殖関連液性因子の網羅的解析: SM-AP細胞を低酸素培養条件下と通常培養条件下及びsiRNA法によるCD73発現抑制下で培養した後、各培養上清を回収し、Proteome ProfilerTM 抗体アレイキット(R&D systems)を用いて細胞増殖関連液性因子の網羅的解析を行った。その結果、IP-10やAngiogeninなどCD73発現抑制下で同様に発現が抑制されるいくつかの候補分子を見出した。さらにこれまでの研究で、これらの候補分子は低酸素培養条件（1％O２/5％CO２/94％N２）及び通常培養条件下でのSM-AP細胞系における各培養上清において発現が亢進していることもわかっており、低酸素下において、HIF-1αを介したCD73発現上昇との関連も確認されている。
3) CD73発現動態におけるSTAT3の影響についての検討: 昨年度に続いて、siRNA法によるCD73及びHIF-1α発現抑制下でのSTAT3の発現を比較してみると、SM-AP1/4ともにCD73抑制下では、STAT3の発現抑制傾向が見られたものの、HIF-1α発現抑制下ではSTAT3の発現抑制はみられなかった。以上の結果からは、低酸素下において、HIF-1αを介さない別の経路でSTAT3の発現上昇をきたしている可能性が示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
これまでにSM-AP細胞系を用いたCD73遺伝子発現抑制による細胞機能解析で、細胞の増殖と遊走が抑制されたことから、低酸素下でのSM-AP細胞系の増殖や維持にCD73の発現が関係していることが示唆された。さらにSM-AP細胞系を用いた細胞増殖関連液性因子の網羅的解析で、CD73を介した低酸素応答性増殖機構に関与している可能性がある候補分子をいくつか見出した。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後はヒト腫瘍組織材料を用いた組織学的解析を中心に、CD73を介した低酸素応答性増殖機構に関与している可能性がある候補分子とCD73の発現パタンを比較しながら、CD73の発現が腫瘍組織において果たす役割について検討していく予定である。
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| Causes of Carryover |
本年度は概ね予定通りであったが、一昨年度の繰り越し分がそのまま次年度への繰越となった。SM-AP細胞系を用いた細胞増殖関連液性因子の網羅的解析で、CD73を介した低酸素応答性増殖機構に関与している可能性がある候補分子が複数見出せたので、それぞれの分子の評価のために、費用を当てる予定である。
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