2021 Fiscal Year Research-status Report
Orofacial pain mechanism due to infant stress
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21K10123
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Research Institution | Nihon University |
Principal Investigator |
澁田 郁子 (鈴木郁子) 日本大学, 歯学部, 専修研究員 (60459906)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
篠田 雅路 日本大学, 歯学部, 教授 (20362238)
三枝 禎 日本大学, 松戸歯学部, 教授 (50277456)
人見 涼露 日本大学, 歯学部, 講師 (70548924)
林 良憲 日本大学, 歯学部, 准教授 (80582717)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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Keywords | 幼少期ストレス / 母子分離ストレス / 一次侵害受容ニューロン / 三叉神経節 |
Outline of Annual Research Achievements |
新生児期の外傷性ストレスは成人後の感覚神経系に様々な変化を起こし異常疼痛の原因となるといわれているが、詳細は不明である。本研究では、新生児期外傷モデルラットにおける成体期顔面皮膚切開後の機械痛覚の変調に対するNav1.8の役割について検討した。 生後4日目の雄性SDラット口髭部皮膚に切開縫合し、さらに生後7週目(7W)に口髭部皮膚を同様に再切開縫合した再切開群、7Wにのみ切開縫合した成体期切開群、縫合のみを行ったsham群を用いた。7Wに口髭部皮膚に機械刺激を与え、再切開後14日目(D14)まで、機械逃避反射閾値を経日的に測定した。D14に口髭部投射三叉神経節(TG)ニューロンでのTTX耐性電位依存性ナトリウムチャネル (Nav1.8) 発現を解析した。さらに、Nav1.8阻害薬を切開部皮下に投与し、投与後30分間隔で機械逃避反射閾値を測定した。 再切開群では、成体期切開群に比べ機械逃避反射閾値の低下が亢進し、小型から中型の口髭部投射Nav1.8陽性TGニューロン数の増加が亢進した。一方、sham群においては口髭部皮膚に熱・機械痛覚過敏は生じなかった。また、再切開群においてNav1.8阻害により機械逃避反射閾値低下の亢進が抑制された。 新生児期切開による成体期切開後の機械痛覚過敏亢進には、口髭部投射TGニューロンでのNav1.8発現増加によるニューロン活動亢進が関与している可能性が示唆された。今後は母子分離ストレスによって成熟期に三叉神経節内の衛星細胞活性化がおこるのか、衛星細胞活性化はGap junctionを介して三叉神経節全域に伝播するのか,さらに空間的および時間的にどのような伝播様式を呈するのか、を明らかにしていく。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
現在までに、研究がやや遅れている。これまでのデータをまとめて論文執筆しており、今夏には投稿予定である。当講座では、新たに研究協力者(大学院生4名)が加わり組織の摘出および前処理の協力を仰ぐことができるようになったため,効率的に発現量の定量解析が可能であることから、今年度から効率的に実験を進めることができると考えられる。
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Strategy for Future Research Activity |
研究計画に従って、研究を進める予定である。本年度は母子分離ストレスによって成熟期に三叉神経節内の衛星細胞活性化がおこるのか、衛星細胞活性化はGap junctionを介して三叉神経節全域に伝播するのか,さらに空間的および時間的にどのような伝播様式を呈するのか、三叉神経節内の活性化衛星細胞からどのような分子が放出され,どの分子が一次侵害受容ニューロンの興奮性を増強するのか、一次侵害受容ニューロンの興奮性増強がどのような頭頸部痛覚異常に関与するか、を明らかにしていく予定である。また、大学院生の協力を仰ぎ、効率的に実験を進めていく。
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Causes of Carryover |
ほぼ研究計画どおり経費を使用したが、学会出席のための旅費が必要なくなったため、予想していたより少ない経費で結果を出すことができ、繰越金が生じた。次年度への繰越金は令和4年度の助成金と合わせて免疫組織化学染色に使用する各種抗体やELISA法およびWestern blot法による定量解析のための試薬等の物品費に使用する。
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Research Products
(1 results)