2023 Fiscal Year Final Research Report
Investgation of relationship between MCP-1 and osteochondral destruction mechanism in idiopathic condylar resorption
Project/Area Number |
21K10163
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 57070:Developmental dentistry-related
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Research Institution | The University of Tokushima |
Principal Investigator |
IWASA Akihiko 徳島大学, 病院, 診療支援医師 (90746025)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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Keywords | 特発性下顎頭吸収 |
Outline of Final Research Achievements |
ICR model mice were created by hyperopening early matrimony, and the condylars were extracted. Micro-CT imaging of the condylars revealed coarseness of the surface texture, and bone density (BV/TV) and trabeculae width (Tb. Th), trabecular number (Tb. N) was considered to be a decrease. As a result of clinical statistical study, when morphometric analysis was performed on the condylar of ICR patients, significantly small values were shown in the condylar width, condylar height, and condylar axial angle in ICR patients. It was suggested that it may help in the differential diagnosis of ICR.
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Free Research Field |
歯科矯正学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
これまでに、マウス顎関節におけるエストロゲン低産生が炎症状態を引き起こし、顎関節部での骨・軟骨破壊に及ぼす影響を検討した報告はほとんどない。これは、顎関節の構造が複雑で、エストロゲンだけではなく、多くの因子が顎関節症に関与している事が一因である。 本研究では、ArKOマウスに早期にメカニカルストレスを与えることでICRモデルマウスを確立し、エストロゲン低産生によって増加したMCP-1を主体とした炎症状態が顎関節の骨・軟骨破壊に関与していることを明らかにするといった革新的な挑戦であり、ICRの病態解明、診断・治療方法の確立の一助となる重要な研究であり、その社会的意義は高いと考えている。
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