2024 Fiscal Year Annual Research Report
異常な瘢痕形成を抑える看護ケア開発に向けた創収縮に関わる細胞消退機序の解明
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21K10599
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| Research Institution | Yamagata University |
Principal Investigator |
宇野 智咲 山形大学, 医学部, 助教 (90877680)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
石田 陽子 山形大学, 医学部, 准教授 (60322335)
松田 友美 山形大学, 医学部, 教授 (90444926)
櫻田 香 山形大学, 医学部, 教授 (60312732)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 皮膚 / 創傷治癒 / 筋線維芽細胞 / マウス |
| Outline of Annual Research Achievements |
異常な瘢痕形成である肥厚性瘢痕やケロイドは、皮膚機能の低下や外貌の変化により、心身へ著しい影響を及ぼす。創部に加わる張力による筋線維芽細胞の増殖は、異常な瘢痕形成の原因の一つとされている。本研究では、異常な瘢痕形成を抑制する効果的な看護ケア方法の開発に向け、創部に加わる張力の緩和が、筋線維芽細胞のギャップ結合の動態へ与える影響を組織形態学的に明らかにすることを目的とした。 マウス背部皮膚に切開創を作成し、ドレッシング材貼付の有無による創部の形態学的変化を観察した。ギャップ結合の構成蛋白であるconnexin43の分布は、ドレッシング材を貼付した群のほうが速やかに減少する傾向があった。 より再現性の高い皮膚創傷モデルを作製するため、創の形状を検討した。円形創は切開創より個体ごとで層の形状にばらつきが少なく、再現性が高いことが示唆された。
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