運動による転写制御の分子機構の解明

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 21K11677
• Research Institution: Aichi Medical University
• Principal Investigator: 榊原 伊織 愛知医科大学, 医学部, 講師 (50734662)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 運動 / 骨格筋 / エピゲノム

Outline of Annual Research Achievements

高齢社会の現在、全身の筋力低下（サルコペニア）は重要課題である。運動はサルコペニアの予防作用を有しており、運動の骨格筋への作用機構を分子レベルで解明することは新しいサルコペニアの予防・治療薬の開発につながるため、非常に有意義である。運動は骨格筋の遺伝子発現を変化させるが、運動刺激を骨格筋の遺伝子の発現変化へと変換する分子機構には不明な点が多い。そこで、本研究では、運動による転写制御の分子機構を解明する解明することを目的とした。運動により誘導されるシグナルを網羅的に解析するために、運動時の骨格筋の核抽出タンパク質におけるリン酸化プロテオミクス解析を行なった。その結果、リン酸化シグナルを受けるタンパク質としてエピゲノム修飾酵素Phf2（PHD Finger Protein 2）を同定した。PHF2はヒストン3の９番目のリジン残基のメチル基(H3K9me2)を外す活性を持つエピゲノム修飾酵素であり、H3K9me2は遺伝子の転写を抑制するエピゲノム修飾であるため、PHF2は遺伝子の活性化に関わると予想される。PHF2の機能を解明するために、Phf2遺伝子の欠損したC2C12細胞に電気刺激装置（EPS）を用いたin vitroの運動モデルを用いて、遺伝子発現に与える変化を解析したところ、EPSを用いると、野生型のC2C12細胞ではMyh2の遺伝子発現が誘導されたが、Phf2 KO C2C12細胞ではEPSによるMyh2遺伝子の発現上昇が起こらないことが明らかとなった。これらの結果から、PHF2が運動による骨格筋の遅筋化を制御するエピゲノム修飾酵素であることが示唆された。続いて、Phf2の生理機能を解明するために、Phf2lox/+マウスとHSA (human skeletal actin)-Cre+マウスを掛け合わせて、骨格筋特異的なPhf2欠損マウスを作出した。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

既に遺伝子欠損マウスの作製に成功しており、本年度に生理機能の解析を行うことができるため。

Strategy for Future Research Activity

作出したPhf2欠損マウスの生理機能の解析を行うために、Phf2欠損マウスにトレッドミル運動をさせて、骨格筋における遺伝子発現変化を解析する。

Causes of Carryover

次年度使用額は1,223円であり、計画どおり使用できた。