2022 Fiscal Year Research-status Report
Elucidation of arteriosclerosis's onset by using computer model
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21K12131
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| Research Institution | Okayama University of Science |
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Principal Investigator |
山田 訓 岡山理科大学, 情報理工学部, 教授 (20393506)
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2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | コンピュータシミュレーション / 動脈硬化 / シグナル伝達系 / 炎症アンプ / 血管内皮細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
アテローム性動脈硬化は以下のようにして進行する。内皮下に蓄積した酸化LDLは内皮細胞の炎症アンプを活性化し、単球の誘引、マクロファージへの分化とマクロファージの泡沫化を誘導して、プラーク形成を誘導する。これが動脈硬化発症のステップである。動脈硬化も炎症が関わる疾患であり、STAT3の活性化が持続するF759突然変異で動脈硬化が憎悪するという報告があるので、炎症アンプが関わっていると考えられる。内皮細胞内に、NFkBとSTAT3を活性化する炎症アンプがあるとし、NFｋBの経路とSTAT3の経路の挙動を計算することによって炎症アンプをモデル化した。炎症アンプの活性化によって生じる活性型NFｋB-STAT3複合体によってVCAMとM-CSFの産生が誘導されるというモデルである。昨年度構築したモデルの挙動を検討し、パラメータの更新を行った後、血液中のLDL、HDL濃度依存性のシミュレーションを行い、実験結果と一致する結果が得られた。動脈硬化モデルの一つのパラメータを変化させてシミュレーションし、挙動の変化を調べることによって動脈硬化発症に重要な反応を調べる感度分析を行った結果、NFkBとSTAT3の結合反応やNFｋBの活性化に関係する反応が重要であることが確認できた。通常の条件では、STAT3の経路の抑制物質であるSOCSが働くので、泡沫化マクロファージの蓄積は一過性で、蓄積が持続しない。1つのパラメータを変化させただけでは、持続的な泡沫化が起こらなかったので、2つのパラメータを変化させるシミュレーションを網羅的に行い、泡沫化が持続する組み合わせを探索した。その結果、NFkBの活性化に係る反応とSOCSによるSTAT3の抑制に係る反応の変化を組み合わせた場合に泡沫化が持続することが見いだされた。以上の結果を日本分子生物学会と日本免疫学会で発表した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
炎症アンプを組み込んだ動脈硬化モデルを構築し、LDL、HDL濃度依存性を計算して、動脈硬化モデルの妥当性を評価した。さらに、1つのパラメータを変化させる感度分析と2つのパラメータを網羅的に変化させるシミュレーションを行い、挙動を比較して、発症の分子メカニズムを分析した。発症に係る分子メカニズムを検討したので、2年目の目標は達成できていると考えている。
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| Strategy for Future Research Activity |
動脈硬化モデルで色々な条件でのシミュレーションを行い、モデルが予測し、実験で検証可能な条件を特定する。その結果を動脈硬化のマウスを用いた研究や臨床研究を行っている、共同研究者の徳島大学佐田教授に提示し、実証実験の実施を検討する。
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| Causes of Carryover |
コロナ禍で国際学会での発表ができなかったため、旅費の支出が少なかった。研究打ち合わせや学会発表の出張旅費に使用する。
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