2022 Fiscal Year Research-status Report
The elucidation of mechanism about photoinitiator-induced breast tumor growth
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21K12255
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
河崎 陽一 岡山大学, 大学病院, 薬剤主任 (40582101)
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2021-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 重合開始剤 / エストロゲン様活性 / 免疫不全マウス / 乳がん腫瘍増大 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
これまで、我々は臨床現場で汎用されているプラスチック製医薬品容器に充填された注射薬3種類の重合開始剤1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone（1-HCHPK）、Methyl 2-benzoylbenzoate（MBB）および2-methyl-4'-(methylthio)-2-morpholinopropiophenone（MTMP）を検出した。インクや歯科用樹脂に使用されている重合開始剤の中には、内分泌かく乱作用を有するものが報告されており、我々の研究においても、上記3種類の重合開始剤ならびに2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone（DMPAP）、2-ethylhexyl 4-(dimethylamino) benzoate（EHDAB）および2-isopropylthioxanthone（ITX）を含めた6種類の重合開始剤がヒト乳がん細胞株に対してエストロゲン様作用を示すことを明らかにしている。また、ヒト乳がん細胞株において、エストロゲン受容体（ER）拮抗薬と6種類の重合開始剤を併用してE-screen assayを実施したところ、重合開始剤によるがん細胞増殖効果が抑制された。この結果から、これらの重合開始剤エストロゲン様作用は、ERを介したものであることが示唆された。
そこで、本研究では乳がん細胞株MCF-7を移植したヌードマウスを用いて、in vivoにおける1-HCHPK、MBBおよびMTMPの3種類の重合開始剤の生体への影響について検討した。その結果、3種類の重合開始剤は、MCF-7腫瘍の推定腫瘍重量を増加させた。また、タモキシフェンの前処置により、各種重合開始剤による推定腫瘍重量の増加は有意に抑制された。このことから、重合開始剤による腫瘍増大効果は、少なくともERを介したものであることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
動物実験は、ほぼ順調に進行している。
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| Strategy for Future Research Activity |
乳がん細胞株MCF-7を移植したヌードマウス内で増大した腫瘍を摘出し、乳がん組織内のER、HER2ならびにプロゲステロン受容体の発現量をウェスタンブロット法を用いて測定する。
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| Causes of Carryover |
予定より経費を節約できたため次年度使用額が生じた。使用計画については、次年度、サイトカイン放出量の測定に必要な物品費等に充当する。
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