Identification of the modifying factorsof cadmium toxicity

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K12259
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 63030:Chemical substance influence on environment-related
• Research Institution: Aichi Gakuin University
• Principal Investigator: LEE JINYONG 愛知学院大学, 薬学部, 准教授 (80581280)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 佐藤 雅彦 愛知学院大学, 薬学部, 教授 (20256390) ; 徳本 真紀 愛知学院大学, 薬学部, 講師 (90614339)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: カドミウム / DPYS / Uracil

Outline of Final Research Achievements

This study examined which genes in the kidney determine cadmium sensitivity. First, we found that cadmium toxicity was enhanced by suppression of expression of DPYS (dihydropyrimidinase). DPYS mRNA levels showed a downward trend with 6-htreatment with cadmium. In addition, Cd treatment for 6 h also showed a slight tendency to reduce DPYS protein levels. DPYS is a degrading enzyme of intracellular thymine and uracil and is involved in the regulation of intracellular nucleic acid levels. Uracil treatment enhanced Cd toxicity. These results suggest that Cd toxicity may be regulated by the cellular level of DPYS and its substrates.

Free Research Field

分子毒性学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究では、カドミウムの毒性発現および防御機構におけるDPYSの役割を明らかにすることを目的とした。本研究は、本申請者がカドミウム毒性発現に関わる新たな細胞内因子として見いだしたDPYSの役割解明しており、学術的独自性がある。しかも、カドミウムの毒性発現におけるDPYSの役割解析は世界で初めての報告となり、学術的独自性が高いといえる。本研究によって、新たなカドミウム毒性発現機構が明らかになり、カドミウム毒性研究、さらに金属毒性学研究の発展にも大きく貢献することである。