2022 Fiscal Year Research-status Report
Neuroregeneration by in vivo chemical transdifferentiation of monocyte-derived macrophage into neuron
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21K15185
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Research Institution | Niigata University |
Principal Investigator |
二宮 格 新潟大学, 医歯学総合病院, 特任助教 (10881724)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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Keywords | ダイレクトリプログラミング / 脳梗塞 / マクロファージ / 低分子化合物 |
Outline of Annual Research Achievements |
Day0マクロファージ、Day7 CC5細胞、Day7 CC6細胞についてRNAマイクロアレイ解析(Clariom S、thermo fisher)を実施した。大脳皮質で4倍以上発現が増加している遺伝子群をCortex-enriched genes(CEGs)と定義し、Day0マクロファージで4倍以上発現が増加している遺伝子群をMacrophage enriched genes(MEGs)と定義した。この2つの遺伝子群について、Day 0マクロファージとDay 7CC6細胞との遺伝子発現の変化を検討した。全2814個のCEGsのうち、625個の遺伝子がDay 7 CC6細胞で発現上昇し、遺伝子オントロジー解析により、positive regulation of axonogenesis, protein localization to synapse, and postsynaptic intermediate filament cytoskeleton organizationに関連するbiological processesが有意に含まれており、神経の分化が誘導されていることが示唆された。2418個のMEGsのうち、1271個の遺伝子がDay7 CC6細胞でダウンレギュレートされ、遺伝子オントロジー解析により、interleukin-3-mediated signaling pathway, detection of fungus, and detection of bacterial lipopeptide were significantly enrichedに関するbiological processesが有意に含まれており、マクロファージの特性が抑制されたことが示唆された。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
誘導性神経細胞の遺伝子発現パターンについて計画通りに解析できたため
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Strategy for Future Research Activity |
計画通りに脳梗塞マウスへの投与実験をすすめる
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Causes of Carryover |
RNAマイクロアレイ解析に使用する検体を厳選したため次年度使用額が生じた。 次年度の動物実験の条件検討をより詳細におこなうための費用とする
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