2022 Fiscal Year Final Research Report
Characterization of a tandem-macrocyclase in nonribosomal peptide synthetases
Project/Area Number |
21K15285
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 47050:Environmental and natural pharmaceutical resources-related
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Research Institution | Tokyo University of Pharmacy and Life Science |
Principal Investigator |
Konno Sho 東京薬科大学, 薬学部, 助教 (70882190)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | 非リボソームペプチド合成酵素 / ペプチド環化酵素 / チオエステラーゼ / 環状ペプチド / 生合成 / NRPS / 化学酵素合成 / ハイブリッド合成 |
Outline of Final Research Achievements |
Tandem thioesterase (TE) domain are a unique peptide cyclase which is often found in C-terminus of lipodepsipeptide synthetases. While peptide cyclases can be used as a biocatalyst for chemoenzymatic synthesis of macrocyclic peptides, the function and utility of tandem TEs are less understood. In this study, we investigated the enzymatic function of each TE domain in biosynthetic enzymes of cyclic lipodepsipeptide MA026, a tight junction opener. Our biochemical experiments using recombinant MazC TEs and synthetic peptide substrates revealed that TE1 domain solely functions as a MA026 cyclase. The chemoenzymatic reaction of MazC TE1 and peptide substrate analogs demonstrated that MazC TE1 can produce a variety of MA026 derivatives, indicating that TE1 of tandem TE domain would be a potential biocatalyst for preparation of macrocyclic peptide analogs.
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Free Research Field |
Chemical Biology
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
環状ペプチドは、生体内安定性や標的選択性に優れていることから、重要な創薬モダリティに位置付けられている。ペプチドの環化反応は誘導体合成における律速段階になることが多いが、ペプチド環化酵素を利用することで効率的な合成が期待できる。本研究はペプチド環化酵素の中でも例の少ないタンデム型チオエステラーゼの機能を明らかにしており、ペプチド環化酵素に関する新たな知見を見出した。さらに、誘導体合成に応用できるとこを証明しており、本研究成果は創薬候補となる環状ペプチド天然物の迅速な構造最適化に貢献できると考えられる。
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