Investigation of changes in infarct tissue based on vascular remodeling induced by novel microglia

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K15423
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 49030:Experimental pathology-related
• Research Institution: Ritsumeikan University
• Principal Investigator: Sawano Toshinori 立命館大学, 生命科学部, 助教 (60805597)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 脳梗塞 / ミクログリア / 血管 / 虚血誘導性幹細胞 / VEGF

Outline of Final Research Achievements

In the infarct tissue, novel microglia derived from ischemia-induced multipotent stem cells (iSCs derived microglia: iSMG) appear. This study revealed that iSMG promote angiogenesis and an increase in vascular volume within the infarct tissue. Components of infarct tissue translocated into vascular lumen. Furthermore, inhibition of angiogenesis and an increase in vascular volume suppressed the temporal disappearance of the infarct tissue. These findings suggest that vascular remodeling induced by iSMG provide the drainage roots of the infarct tissue.

Free Research Field

神経生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

近年、脳内の老廃物排出機構が注目を集めており、いくつかの機序が提唱されている。しかし、これらは健常脳や認知症脳などを対象に検討されており、血流の滞った脳梗塞脳における排出機構は明らかにされていなかった。また、脳梗塞巣内にはタンパク質分解酵素などの神経毒性因子が多く含まれている。従って、速やかな脳梗塞巣の排出は脳梗塞病態の改善をもたらす可能性がある。本研究成果は脳における新たな排出機構を提唱するとともに、画期的な脳梗塞治療法の創出にもつながるものである。