Understanding hypoxic adaptation strategies in Mycobacteria.

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K15435
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 49050:Bacteriology-related
• Research Institution: Kumamoto University
• Principal Investigator: Matsuo Yuichi 熊本大学, 大学院生命科学研究部(保), 助教 (60802824)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 硫黄代謝 / 核酸代謝 / エネルギー代謝

Outline of Final Research Achievements

The functional of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) and sulfide:quinone oxidoreductase (SQOR) in Mycobacterium tuberculisis was analyzed. Gene knockdown based on CRISPR interference results showed that in Mycobacterium smegmatis (M. smegmatis), DHODH was arrested cell growth but not lethal gene. The addition of uridine, a metabolic intermediate of the pyrimidine synthesis system, to the culture medium restored the growth of the DHODH knockdown strain, indicating that M. smegmatis maintained survival by utilizing extracellular substrates even when DHODH was not functional. It was then suggested that SQOR of Mycobacterium tuberculosis may produce octathiocan, indicating that it is a new type of enzyme.

Free Research Field

細菌学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

世界保健機関の推計によると、世界人口の3分の1にあたる20億人が結核に感染し、そのうち毎年800万人の新たな結核患者が発生し、300万人が結核で死亡している。結核菌の治療薬に対する多剤耐性菌の流行が、公衆衛生上の世界的課題とされており、新たな治療薬の開発が望まれている。本研究では、核酸代謝と硫黄代謝に注目して研究を進め、核酸代謝は細胞の増殖に重要であることが分かった。また、結核菌は硫黄代謝に関する新たなタイプの酵素をもつことが分かった。結核菌における硫黄代謝の生理的意義については、明らかになっていないため、これらの結果は硫黄代謝を理解する基盤となり、創薬研究への応用が期待できる。