マイクロ RNA を用いた包括的な老化表現型の制御メカニズム解明と治療薬への応用

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 21K15550
• Research Institution: Hiroshima University
• Principal Investigator: 山本 佑樹 広島大学, 医系科学研究科(薬), 特任助教 (50881265)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2026-03-31
• Keywords: microRNA / senescence / SASP

Outline of Annual Research Achievements

細胞老化は正常細胞が持つがん抑制メカニズムである。しかし、老化細胞の特徴の１つである炎症性サイトカインの分泌(Senescence-Associated Secretory Phenotypes; SASP) はがん促進的にも寄与することが報告されている。そのため、細胞老化誘導型抗がん剤の開発を目指すには、この２つの側面を考慮する必要がある。これまでに、細胞老化を誘導するマイクロRNA (老化関連miRNA) に着目し、349 種類の老化関連miRNAをスクリーニングにより同定しており、本研究では、これらの老化関連miRNAのうち、特にがん促進的に寄与する性質を持つSASPを抑制するmiRNAを同定し、SASP 制御性老化関連miRNAを副作用の少ない老化誘導型抗腫瘍核酸医薬として応用していくことを目指す。さらに、継代老化過程において発現変動するmiRNA が SASP 因子の発現を調節するメカニズムを解明することを目指している。
本年度では、これまでの研究から同定されている老化関連miRNAについてスクリーニングを行い、がん促進的なSASPを放出しうるか否かについて評価を行い、がん促進的なSASP分泌を制御しうる老化関連miRNA候補を同定した。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

職位が変わり、本研究に割くエフォートが下がってしまったため。

Strategy for Future Research Activity

得られた miRNAについて、標的遺伝子やその機能を解析する。
最終年度に向けて成果を出すため、研究計画を再考し、遅延なきよう努める。

Causes of Carryover

前述の通り、エフォートが下がり進行に支障がでたため。
前年度から計画している、同定された老化関連miRNAについて機能解析を行なっていく。