2022 Fiscal Year Research-status Report
治療後白血病幹細胞の新規検査法の開発及び残存白血病細胞のサブセット解析の意義
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21K15662
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| Research Institution | Kobe University |
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Principal Investigator |
水田 駿平 神戸大学, 保健学研究科, 研究員 (10782138)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2026-03-31
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| Keywords | 白血病幹細胞 / マルチパラメトリックフローサイトメトリー / 臨床検査 / 微小残存病変 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
2022年度は主に、急性白血病や骨髄異形成症候群などの骨髄系腫瘍の異常細胞 (白血病細胞) におけるCD34(+)CD38(-)分画の細胞比率と免疫形質についてのデータ蓄積を目的として研究を実施した。正常骨髄のCD34(+)CD38(-)分画の細胞は、CD45RAの発現の有無に応じて異なる免疫形質を示すことが前年度の研究において明らかとなったことから、CD7,CD11b,CD22,CD56,CD96,CLL-1,TIM-3の陽性判定基準をCD45RAの発現の有無に分けて設定した。その結果、CD34(+)CD38(-)CD45RA(+)で検出された白血病細胞では、ほとんどの症例で上記マーカーの中のいずれかが陽性であった。その一方でCD34(+)CD38(-)CD45RA(-)で検出された白血病細胞では上記マーカーの陽性率が低く、この分画では免疫形質に依存した白血病細胞の判定が困難である症例が多かった。また、CD34(+)CD38(-)分画のCD45RAが連続的に発現、あるいは弱陽性を示す症例も一部に存在したが、これらの症例ではCD45RA(+)と同様にいずれかのマーカーが陽性となることが多かった。今回使用したマーカーのうち、特にCLL-1は非常に陽製頻度が高く、正常細胞での発現がほとんど認められないことと合わせて、CD34(+)CD38(-)分画における白血病細胞の判定に非常に有用であった。正常CD34(+)CD38(-)CD45RA(+)では恒常的に発現が確認されたCD22は、白血病細胞では陰性の症例も認められ、CD22に関しては逆に発現の減弱が白血病細胞判定の基準となりうる。各々のマーカーの陽性を一概に異常性の判定に用いるのではなく、その背景となる分化段階を考慮した解析が重要であると考えられる。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
前年度の正常検体を用いた解析をもとにして、骨髄系腫瘍を用いた解析を実施できた。正常検体の解析データと白血病細胞を含む検体の解析データを比較することで、CD34(+)CD38(-)分画における白血病細胞検出法の考え方を把握できた。また、日本検査血液学会、日本血液学会において、本研究で取得したデータについて発表し、外部の研究者とディスカッションできたことも収穫である。
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| Strategy for Future Research Activity |
2022年度に引き続き、骨髄系腫瘍においてCD34(+)CD38(-)分画の細胞比率と免疫形質データを蓄積させる。白血病細胞の判定基準についての考察を深めるとともに、学会発表により外部の研究者とディスカッションしたい。また、論文投稿に向けた準備を進める。
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| Causes of Carryover |
少額端数を無理に使用せずに、次年度に持ち越して有効活用することとした。次年度の予算に組み込んで計画的に使用する予定である。
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[Presentation] Analysis of CD45RA expression in the CD34+CD38- fraction in myeloid malignancies2022
Author(s)
Shumpei Mizuta, Makoto Iwasaki, Noriko Bandai, Asami Watanabe, Saya Yoshida, Takao Komai, Yusuke Koba, Sachiko Mitani, Takahito Kawata, Akira Tamekane, Mitsumasa Watanabe
Organizer
第84回日本血液学会学術集会
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