2021 Fiscal Year Research-status Report
肝細胞癌における分子標的治療の効果と薬剤耐性を早期予測するmicroRNAの同定
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21K15928
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| Research Institution | Kagawa University |
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Principal Investigator |
大浦 杏子 香川大学, 医学部附属病院, 助教 (80834639)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 肝細胞癌 / microRNA / 分子標的治療薬 / 薬剤耐性 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
2020年9月からの1年間でAtezo/Beva療法を行った進行HCC患者41名を対象とした。ベースラインおよび治療翌日, 1週, 3週後における血清中の血管内皮増殖因子(VEGF), 血小板由来増殖因子(PDGF), 線維芽細胞増殖因子(FGF), アンジオポエチン(Ang)濃度をELISA法で測定した。治療6週後に造影CT検査を行い、modified RESISTで治療効果を評価した。6週間後の 治療効果はCR3名, PR 8名, SD15名, PD15名であった。治療継続期間はDC群191(42-365)日, PD群48(7-111)日であった。血清中の血管新生分子濃度についてDC群(CR+PR+SD)26名とPD群15名で比較すると、ベースラインのVEGF, PDGF, FGF, Ang濃度はDC群とPD群で有意差はなかった。治療翌日にVEGF濃度はDC群とPD群ともに検出感度以下まで低下した(中央値0.0 vs 0.0 ng/mL, p=0.778)。VEGF濃度の1週後/ベースライン比はDC群とPD群で有意差はなかったが、3週後/ベースライン比はDC群よりPD群が有意に高かった（1週後, 中央値0.49 vs 0.54, p=0.187; 3週後, 中央値0.98 vs 1.38, p<0.01）。多変量解析ではPDと関連する因子は3週後のVEGF濃度低下のみが抽出された(オッズ比6.143, 95%CI 2.300-24.133, p<0.05)。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
計画通りに研究をすすめることができている。
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| Strategy for Future Research Activity |
症例数を増やすとともに、microRNAの機能解析を行う。
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| Causes of Carryover |
次年度の助成金とあわせて引き続きmiRNAの機能解析を行う
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