2023 Fiscal Year Research-status Report
microRNAとスーパーエンハンサーに着目した悪性リンパ腫のPVT1の役割解明
Project/Area Number |
21K16248
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Research Institution | Wakayama Medical University |
Principal Investigator |
細井 裕樹 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (00646036)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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Keywords | PVT1 / lncRNA / 8q24染色体転座 / スーパーエンハンサー / IGLL5 |
Outline of Annual Research Achievements |
悪性リンパ腫の中でも特に8番染色体長腕24バンド(8q24)染色体転座を有する悪性リンパ腫の予後は不良であり、治療に難渋することがある。そのため、8q24染色体転座を有する悪性リンパ腫の腫瘍化の機構を明らかにして、新たな治療薬開発につなげることは重要である。染色体転座点近傍には腫瘍発症に重要な遺伝子が存在する。8q24転座点近傍にはガン遺伝子MYCとその下流にPlasmacytoma variant translocation 1 (PVT1)が存在する。PVT1はlong intergenic non-coding RNA(lncRNA)である。本研究の目的は、①PVT1内のmicroRNA (miR)と②転座により形成されるスーパーエンハンサーによるPVT1への影響に着目して悪性リンパ腫発症におけるPVT1の役割を明らかにすることである。 前年度は、PVT1 5’発現抑制効果を十分に得るためにPVT1 5’領域を欠失させるCRISPRベクターを設計してPVT1 5’発現抑制下での腫瘍細胞増殖変化の検討を試みていた。一方、令和5年度はPVT1内に転座点を有する細胞株で多くみられる転座相手であるIGλに着目して研究を進めた。IGλにあるIGLL5の領域でスーパーエンハンサーが形成されていると考えられ、JQ1を添加した際のIGLL5の発現抑制を確認した。また、IGLL5の発現をIGλに対するsiRNAにて低下させた際にアポトーシス細胞が増加することを示した。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
COVID診療等により研究に遅れが生じていたが、本課題の取組を再開している。
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Strategy for Future Research Activity |
PVT1をアンチセンスオリゴヌクレオチドを用いて発現抑制できないかを血液腫瘍以外の細胞株を用いて検討し、PVT1発現抑制方法を最適化する。
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Causes of Carryover |
研究計画の遅延により次年度に予定実験を行うため。
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[Presentation] TAFRO syndrome-like systemic inflammation following COVID-192023
Author(s)
Misato Tane, Hiroki Hosoi, Hideki Kosako, Takayuki Hiroi, Ryuta Iwamoto, Yoshikazu Hori, Yusuke Yamashita, Toshiki Mushino, Shogo Murata, Akinori Nishikawa, Takashi Sonoki
Organizer
第85回日本血液学会学術集会
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[Presentation] Recurrent G-CSF-associated aortitis developed in a DLBCL patient with the HLA-B52 haplotype2023
Author(s)
Hideki Kosako, Misato Tane, Hiroki Hosoi, Ai Matsumoto, Tadashi Okamura, Yuka Okabe, Satomi Takeda, Shotaro Tabata, Yoshikazu Hori, Yusuke Yamashita, Toshiki Mushino, Shogo Murata, Takashi Sonoki
Organizer
第85回日本血液学会学術集会
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