2021 Fiscal Year Research-status Report
希少膠原病横断的なマルチオミックス解析を用いた高安動脈炎の根治的治療法の探索
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21K16306
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
松本 紘太郎 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (00815425)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | 高安動脈炎 / マルチオミックス / マクロファージ / 治療抵抗性メカニズム |
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| Outline of Annual Research Achievements |
研究代表者らは、高安動脈炎の治療抵抗性のメカニズムを解明するため、末梢血の免疫細胞サブセット解析およびトランスクリプトーム解析を実施し、大型血管炎と健常者の間で有意に発現レベルが変動する468分子を同定した。特に、IL-1産生に関連する分子群が、残存する血管炎症に特徴的であり、病変の拡がりや再燃リスクと関連することを明らかにした。血管炎局所におけるIL-1産生は主に血管壁マクロファージ由来であると想定され、血清蛋白測定を組み合わせたオミックス解析によって、血管壁マクロファージの活性化に関連する分子を同定した。同定した分子群が治療標的となり得るかどうかは明らかとしていない。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
COVID-19の影響で一時的に病院機能が低下し、症例収集が想定より少なかった。
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| Strategy for Future Research Activity |
（1）高安動脈炎の病態形成機構をさらに明らかとするため、シングルセル解析を含めた詳細な検討を予定している。
（2）同定した分子群が治療標的となり得るかどうか、動物モデルを用いて検証する。
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| Causes of Carryover |
COVID-19の影響で一時的に病院機能が低下し、症例収集が想定より少なかった。シングルセル解析にかかる費用の一部を令和4年度に使用するため。
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