VP1-145変異によるEV-A71構造機能の制御ネットワークの解明

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 21K16330
• Research Institution: National Institute of Infectious Diseases
• Principal Investigator: 小谷 治 国立感染症研究所, 病原体ゲノム解析研究センター, 主任研究官 (00769581)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: エンテロウイルスA71 / カプシド蛋白質 / 相互作用ネットワーク

Outline of Annual Research Achievements

エンテロウイルスA71（EV-A71）カプシド蛋白質VP1の145番目のアミノ酸（VP1-145）変異はEV-A71の増殖能、病原性、中和感受性など多彩な性質を同時に変化させることが知られている。しかし、これら一連の変化の分子機序はほとんど謎のまま残されている。昨年度はカプシド五量体モデルを構築し、VP1-145と連動して動く複数のアミノ酸で構成されたネットワークが存在することを見出した。今年度はVP1-145変異がカプシド蛋白質と宿主分子間の相互作用に与える影響を調べる。初めに、EV-A71カプシド蛋白質と宿主のEV-A71受容体Scavenger receptor B2 (SCARB2)やEV-A71中和抗体Fabの複合体モデルをそれぞれ構築した。EV-A71カプシド蛋白質は昨年度構築したモデルを用いた。それらの複合体モデルから、VP1-145Gと145Eの変異体モデルを構築し、分子動力学（MD）シミュレーションを200nsまで実施し、溶液で準安定な複合体構造を獲得した。MD計算で得られた時系列座標データからRMSDの推移を算出した。その結果、MD計算中に宿主分子がカプシド蛋白質から離れるなどの大きな構造変化はみられなかった。次にVP1-145変異が宿主分子の結合能に与える影響を調べるために、カプシド蛋白質と各宿主分子間の結合自由エネルギーを算出した。その結果、変異による受容体SCARB2親和性に変化は見られなかった。一方、中和抗体Fabとの親和性はVP1-145Eより145Gの方が高い傾向が見られた。その要因を調べるために、カプシドと抗体間で形成される水素結合ネットワークを解析した結果、VP1-145変異により相互作用ネットワークが変化することを見出した。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

EV-A71のカプシド蛋白質/宿主受容体とカプシド蛋白質/中和抗体FabのMDシミュレーションの解析環境を整備した。しかし、予定より各宿主分子とカプシド間の結合自由エネルギーの計算条件の検討に時間がかかっているため、実験でのウイルスの生物活性評価が遅れている。

Strategy for Future Research Activity

計画どおり、実験での変異ウイルスの生物活性評価をすすめる。さらに計算科学アプローチでは、MDシミュレーションで得られたEV-A71カプシド蛋白質と各種抗体Fabおよび宿主受容体の複合体モデルとその変異体モデルの時系列座標データを用いて、VP1-145変異が宿主分子との相互作用に与える影響を詳細に解析する。また、VP1-145以外に宿主分子との相互作用を制御するカプシド責任領域の有無を調べる。

Causes of Carryover

実験での変異ウイルスの生物活性評価に遅れが生じ、論文の投稿準備に時間を要しているため。英文校正や論文投稿にかかる支出分は次年度に使用する。