2022 Fiscal Year Research-status Report
The biology in the medial meniscus posterior root tear under the hyaluronic acid stimulation
| Project/Area Number |
21K16656
|
|---|
| Research Institution | Okayama University |
|---|
Principal Investigator |
平中 孝明 岡山大学, 医学部, 客員研究員 (60847846)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
|
| Keywords | 内側半月板 / 後根断裂 / 生物学的特性 / SLRPs / TGF-β1 / FIbromodulin |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
前年度の実験では、内側半月板（medial meniscus, MM）後根断裂（MM posterior root tear, MMPRT）によるMM後角部での低分子ロイシンリッチプロテオグリカン（small leucine-rich proteoglycans, SLRPs）の発現について検討した。培養した半月板細胞のリアルタイムPCRによる遺伝子発現解析から、MMPRT群ではcontrol群と比較しFibromodulinやTGF-β1の発現が高いことが明らかとなった。この結果を踏まえ、MMPRTにおけるFibromodulinとTGF-β1のタンパク発現解析を免疫染色にて行った。また、TGF-β1がFibromodulinの発現をどのように調節するかを調査した。免疫染色では、control群と比較しMMPRT群においてFibromodulinやTGF-β1陽性細胞が有意に多く観察された（それぞれ1.6倍、1.7倍）。またTGF-β1刺激下で培養した半月板細胞では、Fibromodulinの遺伝子発現が48時間後に3.3倍に有意に増加した。以上のことから、MMPRTにおけるMM後角部でのFibromodulinの発現増加にはTGF-β1が関与している可能性が示唆された。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究のための時間を十分に確保することができた。
|
| Strategy for Future Research Activity |
MMPRTにおけるMM後角部でのFibromodulinの発現増加が確認されたため、その発現増加に関わるメカニズムの解明についてさらなる研究計画を立案していきたいと考えている。
|
| Causes of Carryover |
実験に必要な資材を一部在庫の問題で入手することができなかったため、次年度に購入予定である。
|
