The development of lynph node metastasis-directed therapy based on the microenvironmental factors in lynph node metastasis

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K16739
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 56030:Urology-related
• Research Institution: Kanazawa University
• Principal Investigator: Yaegashi Hiroshi 金沢大学, 附属病院, 助教 (00835275)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 前立腺癌 / ケモカイン / サイトカイン

Outline of Final Research Achievements

Since TGF-b1 has been reported to induce VEGF-C, which is a ligand of lynphangiogenic mediator VEGFR-3 and CCL2 has also been reported to increase lynph node metastasis, TGF-b1 and CCL2 were focused in this study. Although TGF-b1 hardly contributes to activation of metastatic potential in prostate cancer, CCL2 could increase prostate cancer metastasis. AR regulated micro RNA, miR-124-3p.2 inhibits CCL2 expression.

Free Research Field

泌尿器腫瘍学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究によってCCL2が臨床的にも前立腺癌患者の予後を悪化させている可能性が明らかにされた。また、ARシグナルの遮断によるmicro RNA-124-3p.2の抑制を介したCCL2-CCR2軸の活性化が、前立腺癌の転移に大きな役割を果たしている可能性が明らかとなった。進行前立腺癌に対しては、アンドロゲン除去療法と同時に、アンドロゲン除去療法によって抑制されたmicro RNA-124-3p.2を活性化させることで、リンパ節をはじめとした前立腺癌の転移を抑制できる可能性が初めて示された。