2023 Fiscal Year Annual Research Report
上皮細胞-樹状細胞の連携による上皮細胞間バリア構築と歯周病への応用
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21K16935
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| Research Institution | Iwate Medical University |
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Principal Investigator |
池崎 晶二郎 岩手医科大学, 歯学部, 講師 (00849276)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 歯周病 / 付着上皮 / セマフォリン / Rhoシグナル |
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| Outline of Annual Research Achievements |
歯周病はPorphyromonas gingivalisなどの歯周病原菌によって歯周組織(歯肉、歯根膜、歯槽骨)に炎症性病変が起こる疾患である。付着上皮は歯肉溝の底部においてエナメル質に接する上皮組織である。付着上皮には一般的な上皮組織と比較して細胞間接着装置やターンオーバーの速さなどの点で異なった特徴がある。この特徴が、歯周病の病態進行に対する防御機構を担っていると考えられる。
しかし、付着上皮細胞同士が細胞間接着装置を維持するメカニズムについて不明な点は多い。本研究は神経軸索ガイダンス因子として知られるセマフォリン (Sema) に着目し、上皮細胞と樹状細胞におけるSema4Aの発現が付着上皮における細胞間接着装置の発現に与える影響を調べることで歯周組織の恒常性とバリア機能を構築するメカニズムを明らかにすることを目的とする。
前年度までは、マウス付着上皮細胞株mHAT-JE01を新たに樹立し機能解析を行った。mHAT-JE01はマウス樹状細胞との共培養条件下で、細胞間接着を構成するオクル―ディンとSema4Aの遺伝子発現が上昇していることが分かった。
今年度は、接合上皮バリア機能をin vitroで評価するためにmHAT-JE01をカルチャーインサート上で培養し、接合上皮シートを作成し経上皮電気抵抗(TEER)を測定する実験系を確立した。接合上皮シート培養条件において、セマフォリンの下流で活性化するRhoキナーゼの阻害実験をおこなったところTEER値の低下を認めた。これまでの結果から、接合上皮は組織樹状細胞との共存条件下で、Sema4Aをオートクライン作用させることで上皮バリアを維持している可能性が考えられた。
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