2023 Fiscal Year Annual Research Report
口腔癌に対する癌浸潤ミエロイド系細胞を標的とした免疫学的治療戦略の開発
| Project/Area Number |
21K17111
|
|---|
| Research Institution | University of Toyama |
|---|
Principal Investigator |
立浪 秀剛 富山大学, 学術研究部医学系, 助教 (30850268)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
|
| Keywords | 口腔癌 / 腫瘍免疫 / 骨髄由来抑制性細胞 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
骨髄由来抑制性細胞（Myeloid-Derived Suppressor Cell;以下MDSC）を標的とした新規治療薬として、既存の治療薬の他に口腔扁平上皮癌マウスモデルを用いた抗CD73抗体による実験系を予定したが、細胞毒性が強いため薬剤を変更した。免疫賦活剤として他の癌腫で注目されているPak4(P21-Activated Kinase4)阻害剤あるいはCD36阻害剤あるいはmTOR阻害剤(mammalian target of rapamycin)を用いて、治療実験系を行なった。
in vitro T細胞増殖試験による機能解析によって、免疫抑制機能について評価した。抗CD73抗体を用いた予備実験を行なった結果、細胞毒性を強く認めた。そのため、2020年以降で、免疫賦活剤として口腔扁平上皮癌への応用が期待されているPak4(P21-Activated Kinase4)阻害剤あるいはCD36阻害剤あるいはmTOR阻害剤(mammalian target of rapamycin)を用いた実験系に変更した。結果、両者とも毒性に配慮した濃度でT細胞に好影響を与えることを実証した。MDSCの標的化戦略に基づいて抗腫瘍効果を、マウスモデルを用いた治療実験で検証した。Pak4阻害剤あるいはCD36阻害剤、mTOR阻害剤を用いて単剤による抗腫瘍効果に関与する免疫学的修飾効果を解析した。結果、Pak4阻害剤では通常型樹状細胞を増強しT細胞を活性化させ抗腫瘍免疫応答を増強することを確認した。CD36阻害剤では、MDSCを減少させ、相対的にT細胞分画を増加させるため抗腫瘍免疫応答が増強することを確認した。mTOR阻害剤では、MDSCならびに制御性T細胞を減少させ、キラーT細胞を増加・活性化することで抗腫瘍免疫応答を増強することを確認した。
|
