2023 Fiscal Year Research-status Report
間葉系幹細胞によるマクロファージ分極化機構に着目した小児期侵襲性歯周炎治療法開発
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21K17167
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| Research Institution | Iwate Medical University |
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Principal Investigator |
氏家 隼人 岩手医科大学, 歯学部, 研究員 (70826148)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 小児期侵襲性歯肉炎 / サイトカイン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
2022年度には、マウス末梢血から採取したマクロファージ（MΦ）系細胞のM2-MΦへの分極化誘導が可能かどうかについての調査を進めた結果、マウス末梢血由来のMΦ系細胞は、MSC由来のサイトカインの刺激のみで抗炎症性マクロファージ（M2-MΦ）へと分極化させられることが判明した。このように、本研究の目指す間葉系幹細胞mesenchymal stem cell（MSC）とM2-MΦとの併用による小児期侵襲性歯肉炎治療の確立のためには、ヒト末梢血由来MΦとMSCとの併用によるM2-MΦの大量調製方法が応用できる可能性が示唆された。そこで、2023年度には、MSC由来のサイトカイン刺激でM2-MΦに分極化誘導された細胞が、M2-MΦやMSCのホーミング先の小児期侵襲性歯肉炎組織中で、MSCの影響下でM2-MΦの分極化が維持されるのかどうかについて、調査を進めた。まず、in vitroレベルでの予備実験として、一旦、マウス末梢血由来のMΦ系細胞をサイトカイン刺激にてM2-MΦに分極化させた後に、MSCとの共培養を実施し、共培養した場合としていない場合で、M2-MΦの分極化の程度に変化が生じるか否かについての調査を進めているところである。具体的には、現在までに、M2-MΦへの分極化でその発現が増強する表面抗原に注目して、そのタンパク質レベルでの発現解析を実施した。その結果、一部のM2-MΦ表面抗原の発現は、MSCとの共培養をした場合としていない場合では、MSCとの共培養をした場合の方が、それをしていない場合と比較して、高い発現量となっていることが明らかとなった。このことは、M2-MΦやMSCのホーミング先の小児期侵襲性歯肉炎組織中でM2-MΦの有する抗炎症作用が持続するという可能性を示唆するものであり、たいへん興味深い。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
研究実績の概要で示した通りに、小児期侵襲性歯肉炎組織中でのM2-MΦとMSCとの相互作用による消炎療法確立の可能性は確認できつつある。しかし、当初の研究計画では、2023年度は、in vivoによるM2-MΦとMSCとの併用療法の可能性を明らかとする研究を開始する時期にあたるが、その段階までには達してはいないため。
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| Strategy for Future Research Activity |
「現在までの進捗状況」で述べたように、in vivoモデル（小児期侵襲性歯肉炎モデル）を利用して、M2-MΦとMSCとの併用による消炎療法の可能性について明らかとする。またとくに、当初の研究計画に沿って、M2-MΦとMSCとの相互作用による抗炎症性効果を発現するためのキー分子を特定して、小児期侵襲性歯肉炎の治療法開発のための分子基盤を確立する。
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