2021 Fiscal Year Research-status Report
咬合異常による全身性フレイル発症への多臓器連関メカニズムの解明
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21K17171
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| Research Institution | Tsurumi University |
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Principal Investigator |
伊藤 愛子 鶴見大学, 歯学部, 助教 (70846401)
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2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 咬合異常 / 疾患モデル / 心不全 / フレイル |
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| Outline of Annual Research Achievements |
【目的】咬合不調和は交感神経活動を増加させ、心機能の恒常性を阻害することが報告されている。また、レニンアンジオテンシン系（RAS）阻害剤であるカプトプリル（Cpt）は、心臓リモデリングに対する抑制効果をもつ有用な心不全治療薬である。本研究では、歯科用レジンをマウスの下顎切歯に装着したマウスモデル(Bite-opening; BO)を用いて「Cptは咬合不調和により誘発される心筋のアポトーシスを予防する」という仮説をたて、その検証を試みた。
【方法】雄性マウス(C57/BL6)、対照群、BO群、Cpt（0.1g / Lを含む飲料水）、Cpt + BOの4群に分け、BO処置2週後、心筋を摘出し、体重、筋重量、心エコーにより心機能を調べた。組織学的解析として、線維化領域の計測のため、Masson trichrome 染色、アポトーシスの割合の計測のため、TUNEL染色を行った。
【結果】心肥大の程度（心筋重量（mg）/脛骨長（mm））は、有意差が観察されなかった。心エコーを用いて心機能を評価したところ、対照群と比較してBO群で有意に減少したが、（P<0.01）、Cptの併用によりBOによる心機能低下は有意に抑制された。Masson trichrome 染色において、線維化の割合は、 BO群で有意に増加し、BO+ Cpt群では、その効果が抑制された。TUNEL染色におけるアポトーシスの割合もBO群で有意に増加し、BO+ Cpt群ではその効果が抑制された。
【結論】以上の結果より、BOによる心筋のアポトーシスはRASの活性化を介して誘発される可能性が示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
コロナウイルス感染症の感染拡大により、大学の授業のリモート対応等で実験時間の確保が難しかったが、おおむね順調である。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は詳しいメカニズムの解析のためウェスタンブロッティング等を行う予定である。
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| Causes of Carryover |
学会がweb開催になり、旅費が少なくなったことが考えられる。
また、大学の授業においてコロナウイルス対策を行い、研究の時間が減少したことや、コロナウイルスの感染拡大により、試薬の到着が遅れたことも原因である。
使用計画としては、ウェスタンブロッティングの試薬を購入予定である。
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[Journal Article] Vidarabine, an anti-herpes agent, prevents occlusal-disharmony-induced cardiac dysfunction in mice2022
Author(s)
Yoshio Hayakawa , Kenji Suita , Yoshiki Ohnuki , Yasumasa Mototani , Misao Ishikawa , Aiko Ito , Megumi Nariyama , Akinaka Morii , Kenichi Kiyomoto , Michinori Tsunoda , Ichiro Matsuo , Hiroshi Kawahara , Satoshi Okumura
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Journal Title
J Physiol Sci .
Volume: 10
Pages: -
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Effects of chronic Porphylomonas gingivalis lipopolysaccharide infusion on cardiac dysfunction in mice2021
Author(s)
Ichiro Matsuo, Yoshiki Ohnuki, Kenji Suita, Misao Ishikawa, Yasumasa Mototani, Aiko Ito, Yoshio Hayakawa, Megumi Nariyama, Akinaka Morii, Kenichi Kiyomoto, Michinori Tsunoda, Kazuhiro Gomi , Satoshi Okumura
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Journal Title
J Oral Biosci .
Volume: 63
Pages: 394-400
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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