Role of autophagy-related proteins in reducing polymyositis with exercise therapy

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K17515
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 59010:Rehabilitation science-related
• Research Institution: Nagoya City University
• Principal Investigator: Himori Koichi 名古屋市立大学, 大学院理学研究科, 研究員 (70896571)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 多発性筋炎 / オートファジー基質タンパク質 / 運動療法

Outline of Final Research Achievements

This study focused on the novel function of the autophagy substrate protein p62, which is activated by exercise, and examined the role of p62 in reducing exercise-induced polymyositis. The results showed that in experimental autoimmune myositis (EAM) mice, a model for polymyositis, running exercise increased the levels of phospho-p62 and improved endurance performance but not muscle mass and strength in EAM mice. Moreover, induction of EAM in both muscle-specific p62 knockout and wild-type mice, followed by running exercise, improved endurance exercise performance, without any difference between genotypes. Therefore, although running exercise improves endurance performance in EAM mice, p62 may not be involved in this improvement.

Free Research Field

筋機能制御学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

これまで、多発性筋炎患者に対する運動療法は、筋炎症状の増悪を危惧し敬遠されてきた。しかしながら近年、欧米諸国を中心として、多発性筋炎患者に対して急性期から運動療法を実施し、筋炎症状の増悪なしに筋力低下を抑制する臨床データが蓄積されつつある。しかし、この分子メカニズムは未だ不明な点が多く、実際の臨床現場において多発性筋炎患者に対して積極的な運動療法を実施するには至っていない。本研究は、運動による多発性筋炎の軽減メカニズムを解明し、科学的根拠を創出することで、当該患者に対する効果的な運動療法の確立に寄与することが期待される。