2022 Fiscal Year Final Research Report
Synthetic studies of macrocyclic terpenoids toward development of highly selective anti-HIV seeds by controlling stereoconformation
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21K19076
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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Medium-sized Section 38:Agricultural chemistry and related fields
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
明里 宏文 京都大学, ヒト行動進化研究センター, 教授 (20294671)
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| Project Period (FY) |
2021-07-09 – 2023-03-31
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| Keywords | 合成化学 / 有機化学 / 構造活性相関 / 全合成 / 生理活性 / HIV |
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| Outline of Final Research Achievements |
Toward development of a new PKC ligand without undesired side effects, synthesis of a macrocyclic diterpenoid 3,12-di-O-acetyl-8-O-tigloylingol (ELAC) that activate PKC was investigated. To synthesize this terpenoid, we planned a convergent synthetic route via coupling of two fragments. For the right fragment, we constructed contiguous stereocenters by using the vinylogous aldol reaction. For the left fragment, a five-membered intermediate with a substituent at the desired position was synthesized by an intramolecular aldol reaction.
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| Free Research Field |
生物有機化学
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
ELACの合成経路を確立することにより構造活性相関研究が可能となる。この構造活性相関の知見に基づき、Shock and Kill療法のための新規治療薬シーズを指向した高選択的な生物活性を有する化合物を創出できる可能性がある。また、これまでにlathyrane型骨格の天然物の合成研究はほとんど報告がなく、本研究によりELACの全合成を達成した時には有機合成化学的観点からも大きなインパクトが期待できる。本研究では、特にPKCを活性化するジテルペノイド天然物の中から、立体配座の制御が可能な大環状化合物に着目している点も特徴である。
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