2022 Fiscal Year Annual Research Report
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21K19371
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
新田 剛 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 准教授 (30373343)
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| Project Period (FY) |
2021-07-09 – 2023-03-31
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| Keywords | T細胞 / 抗原受容体 / TCR / レポーターマウス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
「１つのリンパ球は１種類の抗原受容体を発現する。」これは現代免疫学における根幹原理のひとつである。しかし、TCRa遺伝子の対立遺伝子排除は不完全であり、１つのT細胞の表面に２種類のTCRが同時に発現することがある。このような「Dual-TCR T細胞」は、２種類の抗原への交叉反応を示すため、免疫学の原則から逸脱する存在である。しかし生体内のDual-TCR T細胞の検出は容易ではなく、その生理的意義については不明な点が多い。本研究では、Dual-TCR T細胞を検出・単離可能なレポーターマウスを作製し、Dual-TCR T細胞の生理的意義の解明に挑戦する。
① TCRa遺伝子の定常領域に、2Aペプチドを介して異なるレポーター遺伝子を連結したマウスを作製した。これらのマウス系統どうしを交配し、Dual-TCR T細胞を検出することに成功した。さらに、２種類のTCRaを表面に発現するT細胞を検出するため、このレポーターマウスマウスにさらなるゲノム編集を加え、TCRa定常領域の細胞外部位に異なるエピトープタグを挿入したマウスを作製した。
② ①で作製したマウスの解析から、末梢T細胞のおよそ20%が両アレルでDual-TCR T細胞であることがわかった。さらに、そのうちの約50%は2種類のTCRaを表面に出す細胞（holoDual-TCR T細胞）であり、残りは片方のTCRaを細胞内にとどめている（hemiDual-TCR T細胞）ことが明らかになった。
③ Dual-TCR T細胞は、胸腺での正の選択時に生成され、生体内の様々な部位に分布していた。特に、アロ反応を起こしたT細胞や、固形がん組織に侵入したT細胞にはDual-TCR T細胞が多い傾向がみられた。
以上のように、Dual-TCR T細胞の実態を検出できるモデル動物を作製し、生体内の分布や免疫応答における変化を明らかにした。
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