Ferroptosis imaging with PET: Challenge to assess vulnerability of atherosclerotic plaques

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K19433
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Medium-sized Section 52:General internal medicine and related fields
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: KUGE YUJI 北海道大学, アイソトープ総合センター, 教授 (70321958)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 安井 博宣 北海道大学, 獣医学研究院, 准教授 (10570228) ; 小川 美香子 北海道大学, 薬学研究院, 教授 (20344351) ; 横田 千晶 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 病院, 医長 (80300979) ; 水野 雄貴 北海道大学, アイソトープ総合センター, 助教 (90805194)
• Project Period (FY): 2021-07-09 – 2024-03-31
• Keywords: フェロトーシス / PET / イメージング / 動脈硬化 / 不安定性評価

Outline of Final Research Achievements

In this study, we developed nuclear medicine imaging probes for evaluating the instability of atherosclerotic plaque from various perspectives. Since the development of atherosclerosis involves ferroptosis, a recently discovered programmed cell death, we developed two probes targeting ferroptosis-related molecules, transferrin receptor 1 (TfR1) or lipid peroxides. The newly prepared probes showed TfR1- or lipid peroxide-specific cell accumulation, indicating that they could be novel probes to evaluate plaque instability.

Free Research Field

放射性薬品科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究を通じて見出した放射性プローブは、動脈硬化プラークの不安定性を評価する新たなプローブとなり得ることが示された。フェロトーシス関連分子のイメージングによりプラークの不安定性を評価した報告はこれまでになく、18F-FDGや18F-NaFなどの従来のイメージング剤の弱点を補う、新たな動脈硬化イメージング手法の開発へとつながることが期待できる。