VIPR2による中心性漿液性脈絡網膜症における分子病態の解明

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 21K19545
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: 石田 晋 北海道大学, 医学研究院, 教授 (10245558)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 齋藤 理幸 北海道大学, 大学病院, 助教 (90443944) ; 田川 義晃 北海道大学, 大学病院, 特任助教 (50632494)
• Project Period (FY): 2021-07-09 – 2024-03-31
• Keywords: 中心性漿液性網脈絡膜症

Outline of Annual Research Achievements

Vasoactive intestinal peptide (VIP)およびvasoactive intestinal peptide receptor (VIPR)2の中枢および血管に対する作用は、中心性漿液性脈絡網膜症(CSC)患者の病態と考えられている精神的ストレスと脈絡膜血管局所的収縮の両者と反対の特徴を持つ。これまで、VIPR2-KOマウスを用いたCSCの研究は無く、CSCの神経生理学的・細胞生物学的な病態は証明することができなかった。 本研究では、VIPR2-KOマウスにストレス負荷を与えた実験系において、中枢神経系および脈絡膜局所の両面における神経生理学的・細胞生物学的探索、および脈絡膜の形態・血流変化を観察することによって、VIPR2-KOマウスがCSCのモデル動物
となりうるかを検証し、その病態を分子メカニズムから解明する。
CSCモデル動物を構築するために、VIPR2-KOマウスの樹立について準備を進めていたが、今年度はVIPR-2-KOマウスを樹立することができた。繁殖を行い、実験に十分な数が得られている。現在、本マウスおよびコントロールに対して恐怖刺激などを行い、脈絡膜の観察を進めているところである。同時に、ヒトのCSC患者についても安静時機能的 MRIおよびミネソタ多面人格目録などの質問票による性格検査などを行う準備を行っている。コロナウイルスの影響などによりやや遅れが生じているものの、網膜および黄斑などの専門外来において患者の適格性を検討し、選定を進めている。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

VIPR-2-KOマウスの樹立と繁殖に予想以上の時間を要したこと。
また、コロナウイルスの影響で研究に全体的に遅れが生じているため。

Strategy for Future Research Activity

コロナウイルスに対する社会的影響も昨年度よりは改善していくと考えられ、また、VIPR-2-KOマウスの樹立にも成功したので、引き続き目標に向けて取り組んでいきたい。

Causes of Carryover

まだ実験が終了しておらず、VIPR-2-KOマウスの脈絡膜についての分子生物学的検討に予算を使用予定である。