自己iPS細胞質を利用した老化卵子発生能向上の試み：ヒト受精胚作製による効果検証

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 21K19549
• Research Institution: Akita University
• Principal Investigator: 寺田 幸弘 秋田大学, 医学系研究科, 教授 (10260431)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 牧野 健一 秋田大学, 医学系研究科, 助教 (20714330) ; 白澤 弘光 秋田大学, 医学部附属病院, 講師 (60598019) ; 高橋 和政 秋田大学, 医学部附属病院, 技術系スタッフ (60791910)
• Project Period (FY): 2021-07-09 – 2024-03-31
• Keywords: ミトコンドリア / ヒト卵子 / 若返り / iPS細胞 / 発生能

Outline of Annual Research Achievements

遺伝子注入を必要としない、蛍光標識されたDNAおよび細胞骨格系に結合する化合物を用いたマウス第一細胞分裂の観察手法の開発をすすめた。　マウス２前核期胚より第一体細胞分裂の終了までのDNAおよび微小管、微小繊維のライブイメージングを得ることに成功した。(Okabe　M, et.al.投稿中)

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

COVID-19のため採卵件数の一時的な減少もあり研究に供するヒト未成熟卵子獲得が予想よりも少なく実質的研究には至ることができなかった。

Strategy for Future Research Activity

研究用の胚作製用のヒト未授精卵子獲得の劇的なスピード化は難しいため、今後、スムーズに次の検討(iPS関連)遂行できるようにするため、体細胞のiPS化に関して、より効率的手法の導入を考慮する。

Causes of Carryover

研究用卵子の獲得とその凍結保存およびその維持。患者体細胞からのiPS細胞誘導に関する検討。