2023 Fiscal Year Final Research Report
Development of anti-iflammatory technology for treatment of therapy resistance oral inflammatory disease
Project/Area Number |
21K19587
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Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Medium-sized Section 57:Oral science and related fields
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Research Institution | Tohoku University |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
八幡 祥生 東北大学, 大学病院, 講師 (30549944)
田中 志典 東北大学, 大学病院, 講師 (60637958)
祖山 均 東北大学, 工学研究科, 教授 (90211995)
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Project Period (FY) |
2021-07-09 – 2024-03-31
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Keywords | 根尖性歯周炎 / 治療抵抗性 / キャビテーション / 破骨細胞 / 骨破壊 / 抗炎症療法 / ドラッグデリバリーシステム |
Outline of Final Research Achievements |
Inflammatory bowel disease (IBD), caused by a breakdown of intestinal immunity, is known to increase the risk of oral inflammatory diseases such as periodontitis. In this study, we used an IBD-AP model, which associates IBD with apical periodontitis (AP), to analyze the mechanism by which enteritis exacerbates jaw bone destruction. The results showed that the IBD-AP model was associated with an increased number of neutrophils in the jawbone compared to AP alone, leading to more severe jawbone destruction. Additionally, we explored a novel anti-inflammatory therapy using laser DDS to diffuse immunosuppressive agents into the lesion. This approach was found to suppress IBD-AP-induced bone destruction effectively, particularly at the root apex.
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Free Research Field |
保存治療系歯学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本格的な超高齢社会を迎えた我が国において、健康寿命の延伸を担うための顎口腔機能の維持管理が重要となる。本研究成果は、標準治療では治癒に導くことができない口腔内炎症疾患の治癒、ひいては歯を保存するための治療技術確立を目指すものであり、口腔を介した患者のQuality of lifeの向上に寄与することができると考えられる。全身疾患による免疫力低下が歯周病や根尖性歯周炎といった口腔内炎症性疾患においても局所の獲得免疫の暴走が起こり慢性炎症を増悪化する病態機構の解明と、硬組織周囲の炎症に対する薬剤拡散技術を軸とした新規治療技術の開発は、治療抵抗性の獲得機構と治療技術の開発に貢献する。
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