Identification of transcription factor controlling autoimmunity risk allele's pathogenic function

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K20647
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0701:Biology at molecular to cellular levels, and related fields
• Research Institution: Institute of Physical and Chemical Research
• Principal Investigator: Ishigaki Kazuyoshi 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー (00790338)
• Project Period (FY): 2021-08-30 – 2023-03-31
• Keywords: リスク多型 / GWAS / ゲノム編集 / 転写因子

Outline of Final Research Achievements

Disease-specific transcription factors probably regulate the autoimmune diseases' risk allele function. Identification of such transcription factors requires the development of new experimental systems. In this study, we modified ATAC-seq and developed an experimental system that can efficiently and accurately evaluate the function of risk alleles. In addition, using genome editing technology, we succeeded in accurately introducing risk alleles into human CD4-positive T cells. Furthermore, we established an experimental system that can efficiently knock out candidate transcription factors involved in rheumatoid arthritis pathogenesis using siRNAs. By combining all experimental systems established in this study, we can demonstrate the pathogenic effect of candidate transcription factors on the risk allele's functions.

Free Research Field

免疫遺伝学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

自己免疫の新規創薬標的を求めて、マウスモデルや患者検体を用いた研究が活発に行われている。これらの研究活動によって、自己免疫疾患の病態理解は改善したが、創薬シーズの実用化の成功例は多くない。その原因として、従来の創薬標的がヒト疾患の発症原因を正確に捉えられていない可能性が考えられる。本研究の成果によって、ヒト免疫細胞を用いて、疾患発症の原因に基づいた病態解明が進み、有効性の高い新規創薬標的が同定されることが期待される。また、本研究で開発された新しい実験システムは、自己免疫疾患に限らず幅広い疾患の病態解明を加速させることも期待される。