Pathophysiological analysis of corticobasal degeneration and development of drug screening platform for tauopathy

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K20696
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0704:Neuroscience, brain sciences, and related fields
• Research Institution: Juntendo University
• Principal Investigator: Taniguchi Daisuke 順天堂大学, 医学部, 助手 (70908946)
• Project Period (FY): 2021-08-30 – 2024-03-31
• Keywords: 大脳皮質基底核変性症 / タウ蛋白 / タウオパチー / マウスモデル / 空間トランスクリプトーム解析 / 伝播

Outline of Final Research Achievements

We developed a novel mouse model for corticobasal degeneration (CBD) using tau seeds amplified in cultured cells. Mice injected with CBD-type cellular seeds maintained CBD-type neuropathology and biochemical property. This mouse model is considered to be superior to the previous models in terms of low consumption of human brain samples. We also performed spatial transcriptome to the CBD-type and Alzheimer’s disease (AD)-type mouse models. We detected differentially expressed genes (DEGs) in CBD-type or AD-type tau inclusion-positive regions. We are now analyzing the effects of these DEGs on disease-specific tau aggregation using a cell-based assay.

Free Research Field

Neuropathology

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

大脳皮質基底核変性症（CBD）はパーキンソン病症状と高次脳機能障害を主症状とするタウオパチーの一種である。平均罹病期間は約6年と予後不良で根本的治療法がなく、アルツハイマー病など他のタウオパチーと比べて病態解明が進んでいない。本研究で新たなCBDモデルマウスの作製に成功した。さらにこれらのマウスモデルを用いてタウ凝集に影響を与える可能性がある遺伝子をいくつか同定し、細胞実験系でタウ凝集に与える影響を解析した。これらの成果はCBDの治療薬を探索するための、ドラッグスクリーニングの基盤になるものと期待される。