2022 Fiscal Year Final Research Report
Study of radioprotective effect of purine nucleotide GTP and neurotrophic factor MANF
Project/Area Number |
21K20733
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Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
0801:Pharmaceutical sciences and related fields
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Research Institution | Tokyo University of Science |
Principal Investigator |
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Project Period (FY) |
2021-08-30 – 2023-03-31
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Keywords | 放射線 / 骨髄抑制 / 造血幹細胞 / 中脳アストロサイト由来神経栄養因子 / グアノシン三リン酸 / DNA損傷修復 / リンパ球 / 放射線防護剤 |
Outline of Final Research Achievements |
Radiation therapy is an effective cancer treatment, but radiation damages bone marrow cells, especially hematopoietic stem cells, and these damages cause side effects such as myelosuppression. It is important to develop drugs that reduce damage to bone marrow cells. In this study, we showed that mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor (MANF) and guanosine triphosphate (GTP) inhibit radiation-induced cell death in bone marrow cells, and it was clarified that administration of MANF and GTP to radiation injury model mice improved myelosuppression. Thus, we clarified the possibility that MANF and GTP may be candidates for new drugs that alleviate radiation damage.
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Free Research Field |
放射線生物学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究は放射線による副作用を軽減することで、より効果的な放射線治療の確立を目指した研究です。放射線はがん細胞だけではなく、正常な細胞、骨髄の細胞などを障害する可能性があり、これらは全身の免疫機能の低下を引き起こすため、放射線治療の継続が困難になります。そのため骨髄の細胞の放射線による細胞死を軽減する薬剤の開発が重要です。本研究では神経栄養因子(MANF)やグアノシン三リン酸(GTP)が骨髄細胞の放射線照射後の細胞死を抑制し、放射線照射後にMANFやGTPを投与することで放射線障害を改善できることを明らかにしました。本研究の生かは今後の放射線治療の発展に役立つと考えられます。
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