Mixed cytokine therapy for a stage of preproliferative retinopathy of prematurity

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 21K20780
• Research Institution: Nagoya City University
• Principal Investigator: 中沢 陽子 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 准教授 (50912953)
• Project Period (FY): 2021-08-30 – 2024-03-31
• Keywords: 未熟児網膜症 / 肝細胞増殖因子 / α1酸性糖タンパク / サイトカイン療法 / 生理的血管形成

Outline of Annual Research Achievements

未熟児では血清肝細胞増殖因子（HGF）が低下し、そのために重症未熟児ではα 1 -酸性糖タンパク(AGP）が有意に発現亢進していることがわかっていたが、臨床的解析を進め、α1AGを用いた診断式を完成した。
α1AGとHGFの相関から、血管形成に関与するHGFの眼内有効濃度が、各サイトカインに影響をあたえることが推測されてきた。網膜細胞からも分泌されていることから、HGFを硝子体内に投与すると、炎症反応が烈起されている可能性もあり、有効濃度の確定は難しい。
サイトカイン濃度変えることで、human retinal microvascular endothelial cells (HRMECs)の生存曲線を模索している。
HRMECsにインピーダンス法で負荷をかけた際の、単独添加後のHRMECsのmRNAについて、quantitative PCR法で基準値を得たのち、サイトカインカクテルの、血管形成につながる有効な濃度の模索をすすめるところである。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

サイトカインカクテルの組み合わせについて、有効な濃度調整が難しい。

Strategy for Future Research Activity

in vitroの結果のみに依存せず、有効性の高い組み合わせのサイトカインカクテルの、OIRマウス硝子体内投与を進める予定。

Causes of Carryover

COVID19発生により、実験が計画通り進みにくかった。OIRマウスの実験について、データが取り切れていない。追加実験のマウスと試薬として使用予定。雑誌投稿料として使用予定。